t-PA - 医索

美国卒中患者接受最佳治疗比例很低

　　2014国际卒中大会（ISC）上，Opeolu Adeoye博士（美国Cincinnati大学）报告的研究显示，尽管超过80%的美国人居住在能够溶栓治疗急性卒中的医院1小时车程内，仅有4%的患者接受了溶栓治疗。　　令人震惊的是，63%的医院在研究当年即201.....

学术资讯 - 临床医学

　　2014国际卒中大会（ISC）上，Jonathan Emberson博士（英国Oxford大学）报告的最新meta分析显示，无论缺血性卒中患者年龄或卒中严重程度如何，溶栓治疗均能降低远期致残率。　　每例年龄和卒中严重程度亚组的患者，在起病4.5小时内使.....

学术资讯 - 临床医学

　　2014国际卒中大会（ISC）上，Maurizio Paciaroni博士（意大利Santa Maria della Misericordia大学医院）报告的ICARO-3研究结果显示，颈内动脉（ICA）闭塞起病4.5小时内标准静脉内t-PA溶栓治疗和起病6小时内介入治疗相比，患.....

学术资讯 - 临床医学

　　欧洲一项大规模多中心研究显示，轻中度急性缺血性卒中发病90分钟内静脉使用组织纤溶酶原激活物（t-PA）可显著改善患者结局。　　目前，AHA/ASA推荐对于卒中症状发作3小时内到院的急性卒中患者，可在症状发作4.5小时内给予静.....

学术资讯 - 临床医学

　　一项入选近60 000例患者的注册研究显示，急性卒中患者更早使用t-PA溶栓治疗可改善结局，降低死亡率和症状性颅内出血，出院时独立行走和出院比例更高。研究6月19日发表于Journal of the American Medical Association。　　.....

学术资讯 - 临床医学

此研究的目的是评估马尼地平-瑞苏伐他汀合剂对于血浆组织纤维蛋白溶酶原激活物（t-PA）和抑制剂(PAI-1)活性，血浆肿瘤坏死因子α（TNFα），和C反应蛋白（CRP）以及胰岛素敏感性在高血压，高胆固醇患者的效果。经过4周的安慰剂.....

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　　CLOTBUST-HF研究显示，对卒中患者使用不依赖操作者的装置进行颅内超声治疗联合t-PA安全，并能获取有希望的再通率。研究10月24日在线发表于Stroke，由Andrew D. Barreto博士（美国Texas大学医学院）牵头。　　Barreto解释，.....

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　　Eric Peterson 美国杜克临床研究所　　　　从流行病学到临床实践　　急性缺血性卒中（AIS）患者静脉内使用组织型纤溶酶原激活物（t-PA）的获益具有时间依赖性，指南推荐的door-to-needle（DTN）时间为≤60分钟。但调查显.....

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