急性缺血性卒中

急性卒中的溶栓治疗：证据与展望

20世纪90年代末期开展的观察阿替普酶的随机对照临床试验证实了急性缺血性卒中起病后3小时以内进行静脉溶栓治疗的安全性和疗效。最近，欧洲急性卒中协作试验-III（ECASS III试验）显示，起病后4.5小时内溶栓可能是安全且.....

学术资讯 - 临床研究

2003~2009年缺血性卒中患者院内转归的改善：卒中

背景：缺血性卒中死亡率高，致残率高。尽管住院缺血性卒中患者得到的医疗服务其质量已显著提高，但是尚不清楚患者的临床转归是否也得到改善。方法：本研究分析了505，744例急性缺血性卒中住院患者的转归，患者来自2003~2009年参.....

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急性缺血性卒中实施血管内介入治疗置入支架与更高的血管再通率相关

背景：随着可单独应用或联合应用的多种血管内治疗手段的开发，近年来急性缺血性卒中的再灌注治疗有了显著进展。本研究旨在观察哪些药物或者机械取栓治疗的血管再通率更高。方法：共有12个卒中中心参与本研究，入选了2006年~2009.....

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基于“末次正常”时间接受静脉tPA溶栓治疗的患者发生出血性转化的风险更低

Acute Stroke Patients Treated With IV tPA Based on “Time Last Seen Normal” Have Lower Rates of Hemorrhagic Transformation Than Patients With a Witnessed Symptom Onset背景：静脉溶栓治疗对于急性缺血性卒中患者的.....

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血管造影证实更低剂量阿替普酶对卒中的有效性

一项日本研究提示，在大脑中动脉闭塞的患者中，阿替普酶0.6 mg/kg剂量IV在实现血管再通和获得良好结果上与0.9 mg/kg剂量相当。据Stroke 1月20日在线发表的报道显示，阿替普酶治疗急性缺血性卒中的国际推荐剂量为0.....

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“超早”溶栓治疗可降低轻度卒中致残率

　　欧洲一项大规模多中心研究显示，轻中度急性缺血性卒中发病90分钟内静脉使用组织纤溶酶原激活物（t-PA）可显著改善患者结局。　　目前，AHA/ASA推荐对于卒中症状发作3小时内到院的急性卒中患者，可在症状发作4.5小时内给予静.....

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[ESH2013]急性缺血性卒中时短期血压变异与主动脉僵硬度的关系

　　D.Gasecki 波兰格但斯克医学大学　　有研究提示，高血压时短期血压变异（BPV）与主动脉僵硬度（AS）具有独立相关性。短期BPV是卒中的独立预测因素，而AS是急性卒中后功能性结局的独立预测因素。但我们对急性缺血性脑卒中（AIS）患.....

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合成大麻与卒中相关

　　近日，Neurology报告了一对年轻健康兄妹吸食合成大麻后发生急性缺血性卒中的病例。影像学结果提示卒中可能为栓塞性。第一作者Melissa J. Freeman博士（旧金山大学）表示，他们发生血栓遗传易感性的检查为阴性。“我们认为病.....

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卒中后Ⅷ因子水平可预测血栓事件

　　美国神经病学学会（ANA）2013年会上，Sheryl Martin-Schild博士（Tulane大学卒中项目主任）报告的最新研究显示，Ⅷ因子水平升高的急性缺血性卒中（AIS）患者复发血栓事件风险可能增高，可增加死亡和致残率。　　Martin-Schi.....

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AHA/ASA发布急性卒中治疗指南

　　1月31日，美国心脏协会/美国卒中协会（AHA/ASA）在线发布了最新急性缺血性卒中早期治疗指南。指南第一作者Edward Jauch博士（South Carolina医科大学）介绍，“新指南和2007年版相比没有革命性的变化，更多的是渐进的改变，.....

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