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[ISH2010]法布瑞氏症患者动脉硬度增加

临床研究

1970-01-01      

1410 0

    背景:法布瑞氏症是一种X连锁遗传性溶酶体储存疾病,由α-半乳糖苷酶A缺乏引起。继发于球形三酰神经酰胺累积,因此推测是球形三酰神经酰生产的后果。法布瑞氏症患者可出现血管平滑肌细胞增生。我们的目的是确定与健康对照组相比,法布瑞氏症患者这种血管病变能否导致动脉硬度增加,动脉硬度是心血管疾病的一个独立指标。
    方法:我们评估了24例法布瑞氏症患者(年龄40±13岁,50%为男性)和24例健康对照(38±17岁,42%为男性)颈动脉-股动脉脉波速度(PWV)以测量患者的动脉硬度,受试者的年龄和性别相匹配。
    结果:17个法布瑞氏症患者(71%)使用酵素替代疗法(ERT)。11(47%)例法布瑞氏症患者和0例对照组患者服用抗高血压药物治疗。收缩压/舒张压无显著差异,法布瑞氏症患者组127±15 / 73±11 mmHg,对照组121± 12 /73±9 mmHg (P =0.17/ P =0.91)。法布瑞氏症患者PWV更高,6.9±1.4 m/s vs. 6.2±0.9 m/s(P = 0.04)。 ERT 治疗和无ERT 治疗患者之间的PWV没有显著差异(P = 0.77)。

    结论:比健康对照相比,法布瑞氏症患者动脉硬度增加,通过颈动脉股动脉脉波速度衡量。
 



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