在过去的十年中，随着对造血干细胞的认识，对其功能分化特征的深入了解，我们对正常及恶性造血的理解也正在加深。大会期间，令人兴奋、最具影响力的发现也属于这一快速进展的领域。这一环节由Eva Lindstrom博士担任主席，5项高分值摘要一一呈现。来自瑞士洛桑Ludwig癌症研究所的Girota等将根据大量前期工作及利用微型屏幕，揭示线粒体代谢和造血干细胞命运的关系。利用微型屏幕读取线粒体活性信息从而进一步识别那些新的可以增强造血干细胞活性和功能的代谢调节分子。

本环节讨论了两项令人兴奋的关于平行评估药物对样本直接作用的技术进展。此外，所提出的技术有望客服用于研究药物疗效的传统模型，如癌症细胞系或转基因小鼠模型的局限性。首先，Thorsten Zenz将展示淋巴瘤体外筛选的可能性及其对临床治疗分层的可能影响。David Weinstock共同开发了一个巨大的高度免疫缺陷小鼠人源异种移植物模型，与细胞培养相比，该模型可保存、增值数以千计的患者肿瘤细胞，并且更接近生理微环境。这项技术可以用于以正常人群样本的临床研究，可使大量队列样本免于危险。在部分研究中，可在不同的小鼠身上对个体淋巴瘤细胞进行多种药物测试，随后选择给患者提供最有效的治疗方法。

这个环节展示了大家期待的转化研究及临床试验的结果。欧洲慢性淋巴细胞白血病研究计划发现使用伊布替尼(ibrutinib)治疗复发的患者，白血病细胞获得了BTK及 PLCG2突变，BTK突变占半数以上，并且与进展时间短具有相关性，这为未来这部分患者的治疗指明了方向。最后，将会听到针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者II期ELOQUENT-3研究的结果，这项研究评价了埃罗妥珠单抗（elotuzumab）联合Polalidomide/地塞米松的疗效，结果显示可以显著降低疾病进展风险，最终结果将由Meletios Dimopoulos作最后陈述。

在这一环节，儿童白血病的主要领导人将提供新发现的以及已证实的导致儿童淋巴细胞白血病的基因项目，如何识别并利用这些基因改变指导个体化治疗是重要问题。尽管在成人疾病中越来越强调“精确医学”，但关于这些原理如何应用于儿童的报道却少之又少。本次会议缓和了这种不平衡现象，并且对如何利用技术进步提高患有严重血液病的个体儿童获益给予了重视。

本环节中，Bullinger博士讨论了基因检测对AML的意义及价值。他表示，不是所有的突变都与临床相关，并且年龄特异性差异也不容忽视。此外，会议也将讨论一些新型基于基因型的治疗选择。Vyas博士将着重讨论AML的诊断中存在的各种克隆，以及讨论如何针对这些基因进行研究，并讨论是否与预后改善有关。