STENT是美国第一家长期从临床收集药物洗脱支架效果的多中心研究所。STENT于2003~2005年收集了8家医院经皮冠状动脉介入治疗（PCI）患者的数据，比较紫杉醇（PES）和西罗莫司（SES）洗脱药物支架置入后9个月冠状动脉造影及临床结果。

该研究是一项前瞻性、非随机、观察性研究，支架的选择由医生决定。4671例接受PES，4555例接受SES，经过9个月的随访(随访率93.8%)后纳入研究。主要终点事件为9个月内的死亡、心肌梗死（MI）和靶血管血运重建（TVR），次要终点事件是主要不良心脏事件（MACE）（主要终点事件中的任何一个）和支架血栓形成。研究结果显示，9个月内PES组死亡、MI和TVR发生率分别为2.2%、2.0%和4.1%，SES组分别为2.5%、2.2%和4.3%（P=NS），PES组MACE7.5%、SES组8.0%。在调整基本特征的组间差别后，两组TVR（HR=0.88，95%CI：0.70~1.32，P=0.26）和MACE事件(HR=0.95，95%CI：0.81~1.12，P=1.56)的发生率相似，两组9个月内支架血栓形成发生率为0.7%。

此项研究表明9个月内经过PES和SES的患者发生再狭窄和MACE可能较少，几率相似。

J Am Coll Cardiol. 2007;50:1214–1222.

王云云  编译
黄榕翀  周旭晨  审校
大连医科大学附属第一医院