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最近有学者提出，一种叫CD36的细胞膜蛋白可以作为胰岛素抵抗和动脉粥样硬化的新的标记物，而且这种蛋白通过简单的血浆检查即可测量。 目前认为，CD36在动脉粥样硬化形成的过程中起关键作用，其机制是可以通过与动脉壁上的修饰低密度脂蛋白（LDL）结合，促进泡沫细胞的形成。 氧化的LDL、高血糖以及与代谢综合征相关的疾病都可以增加CD36在单核细胞和巨噬细胞表面的表达。 在这一试验中，Aase Handberg（Aarhus University Hospital, Denmark）及其研究小组首次通过免疫纯化和免疫印记法首次在血浆中发现了可溶性的CD36。 于是他们用这种方法测量了不同体重指数的2型糖尿病患者和非2型糖尿病患者的CD36水平。 Handberg及其同事在《Circulation》杂志上报告说，无论对照组患者胖还是瘦，2型糖尿病患者的CD36水平与之相比都明显增高。 此外，可溶性的CD36与胰岛素刺激的血糖代谢呈负相关性，与空腹血糖、空腹胰岛素和体重指数直接相关。 根据上述观察结果，作者认为，血浆可溶性CD36与使2型糖尿病患者动脉粥样硬化加重的危险因素存在密切的相关性，因此可以作为代谢综合征的一个新的标志物。 他们表示：“早期发现哪些患者具有发展成为动脉粥样硬化的危险性是很有必要的。这可以通过测量血浆CD36来实现，我们认为这一方法的优越性在于仅通过分析一份血液标本就可以测量出多种危险因素对健康的综合影响。” Circulation 2006: 早期在线版