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DA
II
CHI-SANKYO-JPM-20240108
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会议报告集
全球首次!正序生物碱基编辑疗法治愈β-地中海贫血患者
2024年1月8日,专注于新型基因编辑技术的创新生物医药科技企业正序生物(上海)宣布,与广西医科大学第一附属医院合作开展的针对重型β-地中海贫血症的碱基编辑药物CS-101的研究者发起的临床试验(
II
T)研究成功治愈首位患者,.....
学术资讯
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临床医学
再证BIC,泽布替尼长期随访证实突破性临床价值
近日,在第65届美国血液学(ASH)年会上,百济神州公布ALPINE研究更新随访3年的疗效和安全性结果。ALPINE研究是一项全球
II
I期头对头研究,旨在评估泽布替尼对比伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SL.....
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医学科普
“可乐”组合又双叒叕失败了,违背机制掷色子,LEAP项目接连受创
一、LEAP-001研究结果概述2023年12月8日,默沙东宣布,其Keytruda(帕博利珠单抗)联合Lenvima(仑伐替尼)一线治疗晚期或复发性子宫内膜癌患者的
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I期LEAP-001研究未能达到总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双重主要终点.....
学术资讯
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NO.3
ORR 78.6%! PFS 12.4个月!舒沃哲®一线治疗EGFR 20号外显子插入突变显同类最佳潜力
舒沃哲®一线单药治疗EGFR 20号外显子插入(EGFR exon20ins)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著且安全性良好抗肿瘤活性持久,在
II
期推荐剂量(RP2D)300mg下,舒沃哲®无进展生存期(PFS)可达12.4个月针对多种EGFR exon.....
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NO.4
EGFR 20号外显子插入突变潜在最佳选择--舒沃替尼终破临床多年难题
引言:近期,针对EGFR 20号外显子插入突变的靶向新药--莫博赛替尼因一线治疗
II
I期研究未达到主要研究终点,而将主动申请退市的消息引发行业热议。纵观近二十年,针对EGFR 20号外显子插入突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的新药.....
学术资讯
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免疫基础
Camrelizumab (a PD-1 inhibitor) plus apatinib (an VEGFR-2 inhibitor) and hepatic artery infusion chemotherapy for hepatocellular carcinoma in Barcelona Clinic Liver Cancer stage C (TRIPLET) a phase
II
study
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LBA61 Durvalumab (durva) after sequential chemoradiotherapy (CRT) in patients (pts) with unresectable stage
II
I NSCLC Final analysis from PACIFIC-6
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会议报告集
LBA74 Pembrolizumab plus chemotherapy vs chemotherapy as neoadjuvant and adjuvant therapy in locally-advanced gastric and gastroesophageal junction cancer The phase
II
I KEYNOTE-585 stud
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医学PPT
全球撤稿最多的学者!撤稿188篇,他打破纪录世界第一
早前,在《撤稿观察》网站上,德国人约阿希姆·博尔特(Joachim Boldt)以撤稿184篇的“成绩”超过卫冕冠军日本人藤井善隆(Yoshitaka Fujii)的183篇,以微弱“优势”打破了世界撤稿纪录。巧合的是,两人均为麻醉领域专家。截止到2023年.....
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