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惨胜如败？Dato-Dxd公布肺癌三期临床积极结果

7月3日，AZ与Daiichi Sankyo联合宣布了合作开发的TROP2 ADC药物Dato-Dxd（DS-1062）在肺癌的首个三期临床结果，其中喜忧参半，因而AZ股价开盘大跌了8%以上（市值损失超过160亿、比买这个产品花的钱都多）。https://www.astrazeneca.com/m.....

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2023 ASCO：一款带来卵巢癌治疗Practice changing的药物——叶酸受体ADC

全球肿瘤界盛会美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥如期召开。北京时间6-4日晚间的大会LBA环节，来自俄克拉荷马大学医学院的Kathleen Moore教授就靶向叶酸受体的ADC药物ELAHERE（通用名: Mirvetuximab Soravtansine，MIRV）在卵巢癌的<.....

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IMscin001 Part 2 A randomised phase III, open-label, multicentre study examining

医客学院 - 药物研究

近日，一篇题为“Eco-evolutionary factors that influence its demographic oscillations in Prochilodus costatus (Actinopterygii: Characiformes) populations evidenced through a genetic spatial–temporal evaluation”的开放获.....

学术资讯 - 期刊资讯

ADC“药王”：DS-8201临床研究全面梳理

前言Enhertu®，DaiichiSankyo，也称为DS-8201或T-DXd，也许是最被业内所熟识的一款ADC药物。自DS-8201获批问市后，一路披荆斩棘，不仅在传统适应症上对T-DM1形成碾压优势，还开辟了乳腺癌HER2低表达这一亚型的适应症。DS-8201似乎既是HE.....

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平均减重36.7斤，口服司美格鲁肽发布最新数据

以最大剂量对比，口服司美格鲁肽68周的减重效果已优于Tirzepatide72周的减重效果。多项研究结果发布：口服剂68周平均减重36.7斤昨日（5月22日），诺和诺德宣布了原计划将于6月公布的50mg司美格鲁肽片剂减重IIIa期OASIS 1研究主.....

学术资讯 - 临床研究

I/II期无缝临床试验设计如何节约样本量

本期内容摘自《临床试验前沿设计实操训练营》模块三，以下是《I/II期无缝临床试验设计》的课程截图: I/II期无缝临床试验设计（理论课）课程内容：1. I/II期无缝临床试验设计的背景和意义2. 传统一期二期设计.....

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自适应性II/III期无缝设计如何控制一类错误

本期内容摘自《临床试验前沿设计实操训练营》Ⅱ期，Ⅲ期临床试验设计在传统框架下的局限性，如：需要投入更多的时间、人力和物力；II的数据不太会在III期试验中使用等；那么，如何将传统的Ⅱ期和Ⅲ期这两个独立临床试.....

学术资讯

横看成岭侧成峰，远近高低各不同

不第后赋菊唐-黄巢待到秋来九月八我花开后百花杀冲天香阵透长安满城尽带黄金甲驱动基因阴性非鳞NSCLC免疫联合化疗重要III期临床研究OSKEYNOTE-189研究是一项帕博利珠单抗联合培美曲塞/铂类对比化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞.....

学术资讯 - 超热文章

Interim result of phase II, prospective, single-arm trial of long-course chemoradiotherapy combined with concurrent tislelizumab in locally advanced rectal cancer

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