II试验 - 医索

COSTARII试验研究设计：第二代药物洗脱支架的主动控制评价

Kereiakes DJ， Petersen JL， Batchelor WB， Fitzgerald PJ， Mehran R， Lansky A， Tsujino I， Schofer J， Dubois C， Verheye S， Cristea E， Garg J， Wijns W， Krucoff MW. The Christ Hospital Heart and Vascu.....

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急性卒中的溶栓治疗：证据与展望

20世纪90年代末期开展的观察阿替普酶的随机对照临床试验证实了急性缺血性卒中起病后3小时以内进行静脉溶栓治疗的安全性和疗效。最近，欧洲急性卒中协作试验-III（ECASS III试验）显示，起病后4.5小时内溶栓可能是安全且.....

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[ESC2005最新报道]：SIRIUS II试验显示乌拉立肽对急性失代偿性心力衰竭患者可能有益 SIRIUS II: Ularitide shows potential for ADHF

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[ESC2012]FAME II试验：血流储备分数指导下的经皮冠脉介入治疗联合最佳药物治疗与单纯最佳药物治疗用于稳定性冠心病患者

　　FAME II试验是一项国际性、随机试验。连续入选病情稳定的一支、两支或多支冠脉病变、适合PCI植入药物洗脱支架的患者。首先测定FFR，如果至少一处狭窄有显著血流动力学异常的话，患者被随机至PCI.......

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比较两种药物遗传学算法和标准治疗用于个性化华法林剂量的随机临床疗效试验（CoumaGen

　　问题：对调整华法林剂量，药物遗传学检测是否较标准治疗提高给药效率和安全性？方法：作者报告了CoumaGen-II试验的结果。该试验随机盲法地比较了利用一步和三步药物遗传学算法的华法林给药，并同时比较了两种药物遗传学算法.....

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SPIRIT III：依维莫司洗脱支架和紫杉醇洗脱支架在新近冠状动脉损伤患者应用比较

SPIRIT III试验设计 : SPIRIT III是个随机试验（2：1），比较依维莫司洗脱支架（EES，n=669）和紫杉醇洗脱支架（PES，n=333），在因为近期损伤开张选择行PCI的患者中。主要终点事件是8个月后随访冠状动脉造影节段内晚期丢失。结.....

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AMIOHTⅡ研究：高氧再灌注治疗ST段抬高型心肌梗死的随机对照试验

AMIHOT II试验设计：AMIHOT II 是一项随机对照试验，比较在发病6小时内成功行PCI的（MI）患者随即行高氧再灌注(治疗组; n = 222) 或正常氧血流自动灌注(对照组; n = 79) 的差异。主要终点是14天时单光子发射型计算机断层（SPECT.....

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[TCT2007]超饱和氧可减少高危患者的梗死面积－AMIHOT II试验结果周玉杰

　在刚刚结束的TCT 2007年会议上发布的AMIHOT II试验得出结论：向梗死区输入超饱和氧（SSO2）可明显减少在发病6小时内行急诊PCI的高危的急性前壁心肌梗死患者的梗死面积。 “对这些患者已经别无其它选择，”心血.....

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[TCT2013]第二代经导管主动脉瓣可成功解决TAVR的并发症问题

　　经导管心血管治疗学（TCT）年会是由心血管研究基金会（CRF）所赞助的有关介入心血管医学的世界顶级教育会议。2013年10月31日，第25届TCT科学年会上公布了REPRISE II试验的结果。其结果显示，采用第二代经导管主动脉瓣行经导.....

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DAVID II试验：以心房为基础的起搏治疗并未增加病死率及心力衰竭住院风险

近期的研究结果表明，对于左室功能障碍需要埋藏式心脏复律除颤器（ICD）但没有抗心动过缓起搏适应征的患者，心房起搏模式(AAI-70)与心室备用起搏模式(VVI-70)比较，在无事件生存率方面疗效相当。研究者认为心房起搏是一种安全的替代起搏.....

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