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重磅!阜外医院周洲团队推出全球首个胸主动脉瘤/夹层遗传变异全自动解读系统

胸主动脉瘤/夹层(TAAD)是一类起病隐蔽、危害极大的疾病,在发生灾难性的主动脉夹层或破裂之前往往难以被发现。据估,约95%的胸主动脉瘤患者无症状。而当夹层或破裂突然发生时,约22%的患者在到达医院前死亡。因此,及早发现和..... 
学术资讯 - 临床医学

本刊评论:把握全局,理性抉择

  TAAD危险度高,病变常迅速向近端扩展导致心包填塞而致患者死亡,或向远端延伸阻塞主动脉的分支血管出现相应部位缺血,其24小时死亡率>35%,超过一半的患者在48小时内死亡,30天死亡率>95%。因此,尽早处理,选择合适的治..... 
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主动脉夹层和马凡氏综合征有着共同的遗传基础

  美国研究者首次发现:15号染色体上的一些基因位点的遗传变异可增加散在的胸主动脉瘤和主动脉夹层(STAAD)的风险[1]。值得注意的是,这些基因突变与导致马凡氏综合征(严重的先天性疾病)的基因突变位点在染色体的同一区域..... 
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