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EES与SES相比晚期丢失无差异
EXCELLENT(比较Xience/Promus与Cypher支架置入术后减少晚期丢失的有效性)试验具备检出9个月时节段内晚期丢失非劣效性的统计效能,比较了依维莫司洗脱支架(EES)和西罗莫司洗脱支架(SES)置入的动脉造影结果。有1428例患者的临床.....
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临床医学
EES较PES改善非糖尿病患者结局
Kereiakes及同事对比了SPIRIT IV(Clinical Evaluation of the
XIENCE
V Everolimus Eluting Coronary Stent System,
XIENCE
V依维莫司洗脱冠状动脉支架系统的临床评估)试验中按糖尿病状态分层后依维莫司洗脱.....
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临床医学
[ACC2011] 慢性肾功能衰竭并透析患者PCI 4年随访结果
慢性肾功能衰竭并透析(CRF-HD)患者使用何种支架行PCI术目前莫衷一是,本届ACC在这方面做出了回应。在一项长达4年的临床随访中,对金属裸支架(BMS)、第一代药物洗脱支架(1st DES:西罗莫司及紫杉醇洗脱支架)和第二代药物洗脱.....
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临床研究
[TCT2010]SPIRIT IV:一项关于依维莫司洗脱支架与紫杉醇洗脱支架的大规模随机对照研究随访2年的临床结果
目的:SPIRIT IV试验是迄今为止最大规模的比较2种药物洗脱支架(DES)的临床试验。与紫杉醇洗脱支架(TAXUS)相比,依维莫司洗脱支架(
XIENCE
V)显著减少1年靶病变失败(TLF) 率、心肌缺血导致的靶病变血运重建.......
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临床研究
[TCT2010]EXCELLENT:对比Xience/Promus与Cypher减少支架内LL的疗效
目的:基于EES置入9个月后抑制新生内膜生长的效果不劣于SES的发现,本研究比较Xience/Promus与Cypher的安全性与长期疗效,以及6个月与12个月相比氯吡格雷治疗的安全性和疗效。 方法:前瞻、开放标签、随机化多中心试验,纳入1372.....
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临床研究
二代依维莫司支架与佐他莫司支架的安全性和有效性
当前位置:循环首页>正文 二代依维莫司支架与佐他莫司支架的安全性和有效性Safety and Efficacy of Second-Generation Xience V EES Versus Resolute ZES in Real-W.....
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临床医学
[TCT2008]Cypher, Xience在亚洲注册研究中显示了较低的一年再狭窄率
根据亚洲注册研究的结果,Cypher (Cordis公司),Taxus (Boston Scientific), Endeavor (Medtronic), Genous (OrbusNeich), and Xience (Abbott Vascular)显著减少了有胸痛症状或因闭塞血管供应区域在一定诱因下发生心肌缺血患.....
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临床研究
[ACC2008]SPIRIT II研究最新结果-PK仍未见分晓(依维莫司支架VS紫杉醇支架) 徐亚伟 侯磊
SPIRIT II的早期研究结果提示表面涂有依维莫司的
XIENCE
V支架在六个月影像学分析和一年临床事件两方面表现优于涂有紫杉醇的Taxus支架。但是新的研究结果表明在植入两年后,尽管前者的表现仍略占优势,但两者差异已无统计学意义.....
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临床研究
[TCT2012]ISAR
根据在2012年TCT大会上公布的来自ISAR-LEFT MAIN 2随机对照试验的最新进展结果,二代依维莫司和佐他莫司洗脱支架在无保护左主干冠状动脉病变的患者中是安全有效的。 “在这种高危患者人群中,在1年随访时,Endeavor Resolute和
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临床医学
对急性心肌梗死患者,第二代依维莫司洗脱支架优于第一代
这项随机试验在直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性心肌梗死(AMI)患者中,比较第一代西罗莫司洗脱支架(SES)与第二代依维莫司洗脱支架(EES)。在XAMI(在AMI患者中比较
XIENCE
与Cypher)试验中,共625例患者被随机化.....
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临床医学
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