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舒沃哲®捷报频传!EGFR ex20ins突变晚期一线再获FDA突破性疗法认定;全球注册研究成功入选2024 ASCO口头报告!

2024年4月7日,迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予其首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)突破性疗法认定,用于一线治疗携带表皮生长因子受体(....... 
学术资讯 - 医学科普

《非小细胞肺癌EGFR 20号外显子插入突变检测临床实践中国专家共识(2024版)》发布!【内附下载】

关注医微客公众号,对话框回复关键词【20号】,获取《非小细胞肺癌EGFR 20号外显子插入突变检测临床实践中国专家共识(2024版)》PDF原文件略..... 
学术资讯 - 百宝箱资讯

EGFR-TKI药物市场研究报告

1 EGFR-TKI药品概况52 EGFR-TKI药品市场规模与构成6 2.1 EGFR-TKI药品整体市场发展趋势分析6 2.2 四代EGFR-TKI药品销售构成分析6 2.3 EGFR-TKI药品市场终端构成分析7 2.4 EGFR-TKI药物厂商构成分析8 2.5 EGFR-TKI药物品牌构成分析10..... 
科研商城 - 抗肿瘤药报告

迪哲医药舒沃哲®中国注册研究获国际顶刊《柳叶刀·呼吸医学》发表,影响因子76.2

中国上海,2023年10月13日——迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布,公司自主研发的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)舒沃哲®(通用名:舒沃替尼)的中国注册研究(悟空6,WU-KONG6)最新数据发表于顶级国际期刊《柳叶刀· 呼吸医学..... 
学术资讯 - 不良反应

少见靶点治疗格局或迎新方案,ASCO研究数据来袭

*仅供医学专业人士阅读参考少见靶点研究解读。随着肺癌驱动基因的发现及药物研发的快速发展, 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗取得长足的进步, 大大降低NSCLC的死亡率。作为NSCLC常见两个驱动基因EGFR和ALK的相关治疗已逐渐成熟,相比..... 
学术资讯 - 临床研究

ORR 78.6%! PFS 12.4个月!舒沃哲®一线治疗EGFR 20号外显子插入突变显同类最佳潜力

舒沃哲®一线单药治疗EGFR 20号外显子插入(EGFR exon20ins)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著且安全性良好抗肿瘤活性持久,在II期推荐剂量(RP2D)300mg下,舒沃哲®无进展生存期(PFS)可达12.4个月针对多种EGFR exon20ins突....... 
学术资讯 - NO.4