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医学科研丨中国疫苗保护率不高?别断章取义了

临床研究

2021-04-19      

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4月10日,2021全国疫苗与健康大会在四川成都举行。中国疾控中心主任高福在会上的一场演讲让其陷入舆论漩涡。他所提出的“提高疫苗保护率的科学思考”被某自媒体公众号误读为“高福认为中国疫苗保护率不高”,随后被一些媒体误传、误转,在一些互联网平台引起轩然大波。


疫苗
© 联合国图片 | 保障医疗和基本生活物资的运输在疫情期间显得尤为重要

4月11日,高福在接受记者采访时对此断然否认。他说这完全是误解”。“世卫组织对新冠疫苗有效性的要求是50%以上,目前国际上大部分疫苗能够上市的合格线就是百分之70%以上。





卫组织:所有疫苗均符合世卫组织有效性基准


世界卫生组织免疫、疫苗和生物制剂主管奥布莱恩表示,“证据来自各类临床试验的结果,但重要的是,所有这些疫苗都符合世卫组织所设定的最低有效性标准,能够有效用于控制疫情。”世卫组织所设定的基准要求疫苗的有效性在50%以上。

目前比较不同疫苗产品之间的具体实验结果依旧很难,数据仅显示疫苗的保护率从轻症到重症患者逐渐走高。

几乎所有新冠疫苗的临床试验结果都显示,疫苗对于需要住院的重症病例的保护率更高,对于轻症乃至无症状感染者的保护率相应较低





中国生产的疫苗数据究竟如何?


印尼医生协会发言人艾里斯(Iris Rengganis)表示,中国制造的新冠疫苗安全可靠,因为中国制造的新冠疫苗(例如中国科兴)的功效高于世界卫生组织(WHO)设定的标准。

“世界卫生组织宣布新冠疫苗的有效性至少要达到50%,那就意味着只要有效性达50%以上的疫苗都是合格可用的。最重要的是确保疫苗的安全性。”艾里斯如是说。

艾里斯表示,已对新冠科兴疫苗进行了临床试验,巴西的测试结果显示中国科兴疫苗的有效性达50.4%或50.3%.

“最重要的是,疫苗是安全可用的,是经过世界卫生组织批准认证的。关于疫苗有效性的高低问题,不需要过于纠结。

疫苗
© 儿基会图片 | 由儿基会提供的一批医疗设备运抵他国





讲话中的“混合接种”,世卫组织如何看待?


奥布莱恩表示,“对于混合接种不同疫苗的接种方式所产生的效果,现在还没有相关数据。鉴于目前许多国家都拥有不止一种疫苗,因此,站在疫苗供应和实用性的角度上,我们非常欢迎这方面的研究。

奥布莱恩表示,目前,英国正在开展一项研究,重点观察混合接种阿斯利康/牛津疫苗和辉瑞/德国生物技术公司疫苗的效果,世卫组织“鼓励那些能够为监管方、政策顾问以及政策制定者提供可操作证据的研究,并期待着更多类似研究的开展”。

巴西近期单日新增病例超过3.7万例。这个拉丁美洲最大的国家有超过35.3万人死亡,是仅次于美国的全球第二大新冠病毒死亡人数。由于缺乏巴西联邦政府的协调、疫苗总量相对于巴西庞大人口的贫乏,以及最新的P1变种的影响,巴西疫情最近已经达到了最严重的阶段。


疫苗

source:CNA


圣保罗布坦坦生物医学研究所(Butantan biomedical institute)周日表示,该研究所进行的一项研究发现,该疫苗对P1变种和另一种影响相对较小的P2变种的有效性为50.7%。这也让布坦坦的一名专家感叹:“这令人鼓舞!”。


巴西总统雅伊尔·博索纳罗对疫苗持怀疑态度,他对疫情的处理手法受到普遍抨击。他最初表示,巴西政府不会购买中国疫苗,但后来在政府难以确保获得疫苗时,他的态度发生了180度大转弯。从那时起,科兴疫苗就成为了巴西注射范围最广的疫苗。

疫苗

巴西圣保罗州州长多利亚展示科兴疫苗,他曾称科兴疫苗“最安全,最有前途” source:东方IC图


当地时间3月3日,土耳其哈斯特帕大学宣布,中国科兴疫苗已在该国完成最后阶段的临床试验,有效性为83.5%,对重症和住院的保护率达到100%。


目前巴西的试验证明,在大多数接种者中发现了免疫能力,同时也被证明是普遍安全的,耐受性良好,很少有不良反应。


值得一提的是,迄今为止科兴疫苗的信息披露十分完善,也曾夺得多项第一。2020年5月6日,新冠疫苗临床前研究的结果在线发表于《科学》杂志,结果显示灭活疫苗在恒河猴模型中安全有效。这是全球首个发表的新冠疫苗动物实验研究结果。



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