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中国《第一批罕见病目录》中罕见病患病人数及治疗药物情况

中国《第一批罕见病目录》中罕见病患病人数及治疗药物情况序号中文名称病因大类全球发病率（n/10万）全球患者人数（万人）中国发病率（n/10万）中国患者人数（万人）全球获批上市药物数量中国获批上市药物数量121-羟化酶缺乏症基因突.....

学术资讯 - 其他药品

ESMO指南：非致癌驱动基因突变转移性非小细胞肺癌临床实践诊断、治疗和随访（2022）

医客学院 - 指南共识

ESMO指南：致癌驱动基因突变转移性非小细胞肺癌临床实践诊断、治疗和随访（2022）

医客学院 - 指南共识

ASCO指南：驱动基因突变的Ⅳ期NSCLC治疗（2022.V3）

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ASCO指南：无驱动基因突变的Ⅳ期NSCLC治疗（2022.V3）

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PARP 抑制剂研发与上市历史

合成致死概念自1946年提出以来，逐步成为肿瘤治疗的热门研究方向之一，2005年，PARP抑制剂与BRCA基因突变的合成致死效应被证实后，针对PARP抑制剂靶向治疗BRCA突变的肿瘤的研究涌现；但在2011年，被寄予厚望的赛诺菲Iniparib治.....
学术资讯 - 知识集萃

三代EGFR-TKI上市药物基本信息

第三代EGFR--TKI：包括奥希替尼和阿美替尼。不可逆共价结合型的三代EGFR-TKI克服了由于EGFRT790M基因突变导致的耐药，且对野生型EGFR的抑制较弱、耐受性好。 FLAURA临床试验结果表明，与第一代EGFR-TKI吉非替尼或厄洛替尼相比，.....
学术资讯 - 知识集萃

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EGFR基因突变阳性患者全程管理

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