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2023ESMO LBA33,恒瑞K
RAS
G12D抑制剂
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会议报告集
RAS
WT mCRC患者精准持续治疗之优化策略
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医学PPT
2023年7-9月癌症治疗进展
2023年10月5日，FDA关于Sotorasib的ODAC会议结束，专家组以2票赞成，10票反对的结果，认为CodeBreak200的主要研究终点无法被可靠地解释。FDA指出当确证性研究无法证明获益时，并不会自动撤销FDA加速批准（AA），最终决定将基于研究总体获.....
学术资讯
-
免疫基础
从CodeBreak 200“梦的破碎”，看免疫治疗OS显著获益的重要性
2023年10月5日，FDA召开的肿瘤药物咨询会议上，专家组以2票赞成，10票反对的结果，认为CodeBreaK 200的主要研究终点PFS的结果不可靠。且该研究的次要研究终点OS未能显著获益，使FDA的专家组们对Sotorasib组的实际临床获益表示担忧，此前.....
学术资讯
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超热文章
HRS-4642注射液在携带K
RAS
G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究
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小知识汇总
两种RAF-MEK抑制剂VS-6766和FAK抑制剂defactinib联合使用I期试验：评估K
RAS
突变NSCLC的疗效
医客学院
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会议报告集
结直肠癌-Trastuzumab_deruxtecan_TDXd_DS8201 DESTINY-CRC01
医客学院
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医学PPT
（附下载）加拿大共识建议：K
RAS
G12C突变非小细胞肺癌的管理2023
关注医微客公众号，后台回复关键词【K
RAS
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加拿大共识建议：K
RAS
G12C突变非小细胞肺癌的管理2023
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其他
Sintilimab plus bevacizumab, oxaliplatin and capecitabine as first-line therapy in
RAS
-mutant, microsatellite stable, unresectable metastatic colorectal cancer an open-label, single-arm, phase II trial
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