低于正常血红细胞计数称作贫血，是世界上最常见的血液系统疾病。作为数十年血液学研究中的“新星”，业界已经认识到贫血是未来几年必须面对的重要挑战，它会对大部分人群产生巨大影响。来自意大利维罗纳大学的Domenico Girelli博士通过各种方法和几乎挑剔的视角，以及尤其关注老年贫血，探讨了这个问题。在他今天会议的报告中，他不仅强调了即使轻度贫血也会对老年人的生活质量和死亡风险造成影响，他所报告的贫血评估中一些经典诊断工具在老年人中是否需要改进也颠覆了听众的认知。

如果对BCR-ABL阴性骨髓增殖性肿瘤（MPN）的生物学有更好的理解，以及新的治疗手段不断开发，那么目前在发病机制方面的研究将快速进展。本届EHA会议上，Angona博士将讨论基因型对MPN患者转化为骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病的风险的影响。此外，Constantinescu博士将继续讨论这个话题，并描述除了JAK2/MPL/CALR驱动突变外，与MPN这种演变相关的主要突变。

Constantinescu博士将关注p53的作用，讨论潜在的治疗方法以及相关临床试验。另外，Verstovsek博士会报道当前的治疗方法及急变期MPN患者管理指南，并对会议进行总结。同时，Verstovsek博士也会讨论新出现的治疗选择，以及为这些新疗法合理选择患者时所依据的具体标准。

癌症患者比常人更容易发生血凝块，其中包括可能危及生命的并发症如卒中或肺栓塞。这是由多种因素造成的，包括所谓的由多种癌症类型诱发的高凝状态。血凝块的预防及治疗方法均为抗凝，这是一种药物引起的血液稀释。然而，这种必要的治疗方法会增加出血风险，这也是医生在实际工作中每天要面临的挑战性难题。针对这一问题，本届EHA会议将从多个不同的角度进行讨论。

其中，以色列拉宾医学中心的Leader博士将关注一个特别疑难的病例。该病例为1例接受抗血栓治疗的低血小板计数的癌症患者，具有较高的出血风险。此外，德国汉堡大学医院的Stefan Schneider博士会讨论低分子量肝素取代经典的华法林治疗癌症患者血凝块的新兴话题，这将有可能是减少相关出血并发症的一种方法。

本届EHA会议期间，研究者将致力于讨论免疫系统的遗传缺陷。三位讲者将讨论这些疾病是如何在出生前开始的、儿童发生白血病的风险、这类疾病基因疗法的成功与挑战的新数据（使用该方法治疗的第一个人类疾病）。

表观遗传修饰的突变是白血病发病过程中非常关键的一大类突变。本次EHA会议中，Scott Armstrong博士将描述他的实验室中关于白血病患者染色质复合体的新进展，尤其会关注婴儿白血病（被认为具有最差预后的儿童血液系统疾病之一）。

近年来，随着免疫治疗和CAR-T细胞疗法的开发应用，一整套全新的治疗方法已经可用于儿童患者。本次EHA的“聚焦血液学会议”上，Bourquin和Gorashian博士将介绍用于复发白血病患儿的创新型新治疗策略。

急性髓系白血病的特征通常被描述为在转录调节器中存在突变，包括表观遗传因子以及IDH1/IDH2等代谢酶的突变。基于这些发现，目前正在开发新的抑制剂，并且将纠正这些突变引起的缺陷。Huntly和Stein博士将讨论这些领域出现的新兴治疗方法、相关作用机制以及在使用过程中存在的问题，如相关毒性和耐药机制。

由于大部分为非侵袭性，因此液体活检是描述和跟踪肿瘤突变的非常具有吸引力的新途径。在该会议中，最新的液体活检技术的开发及其在淋巴瘤和多发性骨髓瘤临床管理中的使用情况将由Rossi和Trudel两位博士探讨。

抗CD19 CAR-T细胞已经在B细胞急性淋巴细胞白血病中表现出令人印象深刻的有效性，并因此获得了美国食品和药物管理局的批准。然而，复发/难治性急性髓系白血病（AML）的治疗仍具挑战。主席研讨会期间，一项研究将呈现一种同时靶向两种不同的AML抗原（CLL1和CD33）的新型CAR-T细胞疗法。来自成都军区总医院血液科的刘芳教授将对复合CAR（cCAR）T细胞治疗在REH和U937细胞系共培养实验和小鼠模型中的抗肿瘤活性进行报告。刘芳教授是中国入选oral的研究者之一，同时也被选入主席研讨会进行报道。作为安全开关来保护cCAR的高效性，一种快速终止cCAR治疗的策略也被开发，并且其在1期临床试验的首次数据将于本次EHA会议中进行讨论。

在此，我们也期待探索将来不使用化疗来治疗淋巴系统恶性肿瘤的大型临床试验的结果。Frank Morschhauser将呈现RELEVANCE 3期有效性和安全性的研究结果。该研究比较了无化疗方案来那度胺联合RITUXIMAB（R2）vs RITUXIMAB联合化疗在既往未经治的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性。此外，我们期待CLL11研究（此研究比较了未经治的具有合并症的CLL患者化疗期间obinutuzumab vs 利妥昔单抗）的最终生存分析结果。