1970-01-01
急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种特殊类型的急性髓系白血病（AML），绝大多数患者具有特异性染色体易位 t（15;17）（q22;q12），形成 PML-RARα融合基因，其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足，是APL 发生的主要分子机制［1-2］。APL 易见于中青年人，平均发病年龄为44 岁，APL占同期AML 的10%～15%，发病率约0.23/10 万［1］。APL 临床表现凶险，起病及诱导治疗过程中容易发生出血和栓塞而引起死亡。近三十年来，由于全反式维甲酸（ATRA）及砷剂的规范化临床应用，APL 已成为基本不用进行造血干细胞移植即可治愈的白血病。
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