导语:Moderna起诉辉瑞抄袭疫苗技术;国药新冠特效药全球首发;美国停止支付新冠疫苗、检测和治疗费用……生物探索与您一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!
8月26日,美国疫苗制造商Moderna公司宣布,正在起诉辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech公司,理由是它们在开发第一个新冠疫苗时侵犯专利权。消息公布后,BioNTech股价大跌超过2%,辉瑞股价也下跌超过1%。该诉讼指控辉瑞/BioNTech在未经许可的情况下,抄袭了Moderna在2010年至2016年期间获得专利的mRNA技术,涉及两种类型的专利,其中一个涉及mRNA结构,另一个涉及编码一种全长刺突蛋白,Moderna称其科学家在研发MERS疫苗时就已经开发了这种蛋白。
诉讼没有明确经济损失以及要求赔偿的金额。Moderna公司CEO斯蒂芬·班塞尔(Stephane Bancel)在一份声明中表示,诉讼是为了保护过去十年该公司为mRNA技术平台所进行的数十亿美元的投入。
近日,在今年服贸会上,国药集团将展示中国医药产品服务全球抗疫的成果:全球首发针对Omicron的三代疫苗和特效药物。国药最新三代疫苗目前已经获得中国国家药监局、中国香港、阿联酋等临床批件,采用全球多中心临床方案。三款特效药单克隆抗体F16、2B11、DXP604正在驰援三亚等疫区。据介绍,国药新冠疫苗是全球获批国家最多、供应范围最广、海内外接种人数最多的新冠疫苗,在7个国家开展大规模Ⅲ期临床试验,入组7万余人、样本覆盖125个国别。疫苗已在119个国家地区及国际组织获批准入,覆盖196个国别人群,目前已生产供应35亿剂。
近日,据《华尔街日报》报道,美国政府将停止为民众支付新冠检测、治疗和疫苗的费用,转而让保险公司和民众自己承担。
美国白宫新冠疫情应对协调员阿希什·杰哈表示,政府最早将于今年秋天起停止为民众支付新冠防疫费用。而美国卫生与公众服务部(HHS)将于本月30日召集制药企业、药店和各州卫生部门代表,共同商讨如何调整防疫相关费用的报销、保险范围,以及没有医保的人群应如何接种疫苗和治疗等问题。据统计,目前美国约有 3000万人没有医保。近期,美国疫情相比之前的高峰期略有好转,但平均日增新冠病例仍约8.8万例,日增死亡病例约400例。
中国医药2022年半年度
净利润6.16亿元,同比下降6.81%
8月26日,中国医药晚间发布半年度业绩报告称,2022年上半年营业收入约176.51亿元,同比减少3.36%;归属于上市公司股东的净利润约6.16亿元,同比减少6.81%;基本每股收益0.4118元,同比减少6.81%。公司不进行利润分配、公积金转增股本。
2021年1至12月份,中国医药的营业收入构成为:医药商业占比68.13%,国际贸易占比23.17%,化学制剂占比6.36%,原料药占比2.07%,中成药占比1.42%。
8月26日,江苏伟康洁婧医疗器械股份有限公司创业板上市被否定。该公司主营业务涉及一次性使用医用耗材,产品涵盖手术护理、呼吸、麻醉、泌尿和穿刺五大系列的上百种规格型号,主要产品为吸引管、吸痰管、鼻氧管、引流袋(包括防逆流引流袋、精密引流袋)等医用高分子材料类产品。在审议中,该公司的成长性和创新性被重点提及。据悉,报告期内(2019年-2021年),伟康医疗主营业务收入、归母净利润、扣非后归母净利润的复合增长率分别为-2.54%、-11.05%、-8.86%,因此监管层要求公司阐明经营业绩是否据有成长性,是否符合创业板定位;其次报告期内公司的研发投入占营业收入比例分别为3.02%、2.69%、3.12%,研发投入年均复合增长率为-1.97%,累计研发投入规模为2233.13万元,监管层要求公司进一步说明自己的创新性,是否符合创业板定位。 版权声明:本网站所有注明来源“医微客”的文字、图片和音视频资料,版权均属于医微客所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源:”医微客”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,转载仅作观点分享,版权归原作者所有。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 本站拥有对此声明的最终解释权。
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