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一项多国试验的结果提示，Fondaparinux可明显降低急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者的死亡率和再梗死率，同时不增加出血和卒中的危险。 这项六个机构评价急性缺血综合征（OASIS-6）试验的结果在美国亚特兰大召开的美国心脏病学会2006年会上公布，同时发表在《美国医学会杂志》（JAMA）上。 来自加拿大安大略省McMaster大学的Salim Yusuf解释说，对于STEMI患者的治疗，目前有许多可用的治疗方案。然而，这些患者的死亡率仍然很高。 为了评价在这些患者的治疗中加用抗血栓药物的作用，特别是对于接受再灌注治疗的患者，该研究组在2003～2006年间研究了来自41个国家447家医院的12 092例STEMI患者。给予患者Fondaparinux 2.5 mg每天一次（共8天）或常规治疗，接受常规治疗的患者应用的是安慰剂，他们不适用普通肝素，或者普通肝素应用48小时，接着应用安慰剂8天。 活性药物治疗组30天复合终点（死亡或再梗死）的发生率明显降低，对照组6065例患者中有677例（11.2%）、F组有585（9.7%）例发生终点事件。这提示与安慰剂相比，Fondaparinux的危险比为0.86。 另外，研究人员报告说，在第9天即观察到这些益处，Fondaparinux复合终点的危险比是0.83，在研究结束（随访3～6个月）时，其危险比为0.88。在整个研究期间，Fondaparinux治疗组的死亡率明显降低。 关于根据计划应用的肝素，Fondaparinux的影响没有差异。然而，对于进行直接经皮冠脉介入治疗（PCI）的患者，Fondaparinux治疗没有显示出益处。进一步的分析显示，对于没有进行PCI的患者，Fondaparinux在预防复合终点上优于普通肝素，第30天的危险比为0.82，研究结束时的危险比为0.77。 研究人员观察到，对于进行溶栓治疗和没有接受任何再灌注治疗的患者，Fondaparinux对其有明显的益处，其危险比分别为0.79 和0.80。与对照组患者相比，第9天时F组患者出血和心脏填塞的发生率降低。 该研究组总结说：“对于广大的急性冠脉综合征患者人群，这些结果证实了Fondaparinux作为简单的可广泛应用的抗血栓治疗的价值和安全性。” 在一篇相关的述评中，来自美国北卡罗莱纳杜克临床研究所的Robert Califf说：“由于研究者杰出的工作，可以相当肯定地说，抗凝也是STEMI治疗的重要组成部分。”