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研究显示，苯扎贝特治疗可以预防或延迟肥胖者发展成为2型糖尿病。 纤维酸衍生物苯扎贝特是一种非选择性配体，可以与过氧化物酶体增生物激活受体a结合，降低甘油三酯并升高高密度脂蛋白胆固醇水平，从而使脂肪酸利用率下降、胰岛素敏感性提高。 一共339名非糖尿病患者参加了研究，体重指数为30 kg/m2或更高，受试者被随机分配到苯扎贝特缓释剂组或安慰剂组，服药剂量为每天400mg。 在平均6.3年的随访期间，98名患者被诊断为2型糖尿病。其中56人属于安慰剂组，42人服用了苯扎贝特，两组之间存在统计学显著差异（37.0% vs 27.1%, P=0.01）。 此外苯扎贝特治疗组患者糖尿病的发生时间的中位数值明显延长（4.0年 vs 2.0年, P=0.002）。 多元分析进一步证实了苯扎贝特的积极作用，分析表明，积极进行苯扎贝特治疗是糖尿病发生减少的显著独立预测因子，危害比为0.59。其他显著变量还有甘油三酯（每增高50mg/dL，糖尿病危险性上升15％）和空腹血糖（每增高10mg/dL，糖尿病危险性上升27％）。 考虑到超重和肥胖已经成为全世界流行的健康问题，而肥胖又显然与心血管疾病和糖尿病都有关系，研究的作者们认为，将降低血浆脂肪酸和提高胰岛素敏感性作为治疗目标是很有价值的。 “我们研究的数据表明，苯扎贝特可以延缓肥胖患者发展成为2型糖尿病的进程，且药物的有效程度（42％）不亚于其他已经被推荐作为二级预防的药物，”Alexander Tenenbaum（以色列Tel-Hashomer市Chaim Sheba医学中心）等人在《European Heart Journal》杂志上报告说。 “因此，这种情况下，能够影响初级脂代谢过程的药物干涉治疗是可以起到治疗效果的。”