劳拉替尼是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。限制传统ALK / ROS TKI发挥更大活性的关键因素之一是获得性耐药突变，特别是ALK G1202R和ROS1 G2032R耐药突变，当然这并不是唯一的耐药机制。另一个关键因素是由于血脑屏障而导致药物对中枢神经系统转移的疗效有限。

为克服上述局限性而开发了第三代ALK / ROS TKI劳拉替尼，与前代ALK / ROS TKI相比，劳拉替尼更有效、更具选择性和更具穿透力。劳拉替尼于2017年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定。此后，日本于2018年9月批准劳拉替尼上市，适用于对ALK抑制剂不耐受或治疗后进展、ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。2018年11月劳拉替尼获美国FDA批准，用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后；或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。

该研究共纳入276例患者，包括30例ALK阳性、既往未经治患者（EXP1）；59例ALK阳性、既往接受克唑替尼未联合化疗（n=27；EXP2）或联合化疗（n=32；EXP3A）治疗；28例ALK阳性、既往接受过一种ALK酪氨酸激酶抑制剂（非克唑替尼）治疗，联合或未联合化疗（EXP3B）；112例ALK阳性、既往接受过2种（n=66；EXP4）或3种（n=46；EXP4）ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗联合或未联合化疗；47例ROS1阳性、既往接受过任何种类的治疗（EXP6）。

在EXP1研究队列中，有27例（共30例）患者疾病得到客观缓解（90.0%； 95% CI 73.5~97.9)，其中，3例患者基线存在可测量的中枢神经系统（CNS）转移灶，2例患者观察到颅内客观缓解（66.7%；95% CI 9.4~99.2)。在EXP2-5研究队列中，93例（共198例）患者产生客观缓解（47.0%；95% CI 39.9~54.2），其中，81例基线存在可测量的CNS转移灶的患者中，51例获得了颅内客观缓解（63.0%；95% CI 51.5~73.4)。在EXP2-3A 研究队列中，41例（共59例）患者产生客观缓解（69.5%；95% CI 56.1~80.8）。在EXP2-3B 研究队列中，9例（共28例）患者产生客观缓解（32.1%；15.9~52.4）；在EXP4-5研究队列中，43例（共111例）患者获得客观缓解（38.7%；95% CI 29.6~48.5）。

基线存在CNS可测量病灶的患者中，EXP2-3A组23例患者中20例获得了颅内客观缓解（87.0%；95% CI 66.4~97.2）；EXP3B组9例患者中5例获得了颅内客观缓解（55.6%；95% CI 21.2~86.3)；EXP4–5组49例患者中26例获得客观颅内缓解（53.1%； 38.3~67.5）。

最常见的治疗相关不良事件是高胆固醇血症（81%）、高甘油三酯血症（60%），7%的患者发生了严重的治疗相关不良事件，3%的患者因治疗相关不良事件而永久停止治疗。

目前，劳拉替尼的III期临床试验正在临床研究阶段。

NCCN推荐劳拉替尼用于ALK阳性、经克唑替尼或色瑞替尼或阿来替尼或布加替尼治疗进展后，再经序贯治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

NCCN推荐劳拉替尼用于ROS1阳性、一线治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的序贯治疗。