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心脏植入性电子装置的感染与处理——AHA指南更新
心脏植入性电子装置(CIED)应用逐年增加,1997-2004年,起搏器与埋藏式
心脏转复除颤器
(ICD)植入分别增加了19%和60%。而CIED感染是常见、且后果严重的并发症。2010年美国心脏协会(AHA)更新了CIED感染及处理原则的科.....
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临床医学
ICD患者随访延迟可增加死亡风险
最新研究显示,使用埋藏式
心脏转复除颤器
(ICD)治疗的患者,如果在12周内未接受随访,会显著增加死亡风险。且随访时就诊的医生类型也非常重要,早期于社区医生处随访并未改善生存率,甚至有增加全因死亡风险趋势,并显著增.....
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临床医学
SCD
2005年的SCD-HeFT试验是埋藏式
心脏转复除颤器
(ICD)用于一级预防治疗的重要里程碑试验。该试验的随访分析发现,基线时6分钟步行试验(6MWT)表现可预测植入ICD后患者的获益程度。 SCD-HeFT试验入选2521例NYHA心功能Ⅱ~.....
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临床医学
新数据促使FDA重新考虑心脏装置CT检查警告
2008年,美国FDA发布公告警告医生CT检查可影响包括起搏器和埋藏式
心脏转复除颤器
(ICD)在内的电子设备。然而,该警告缺乏来自真实世界实践的证据。近日,研究者对10年来CT检查数据进行回顾,发现CT对心脏植入电子设备没有.....
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临床医学
延长心律失常检测时间可减少ICD不适当放电
一项包含约4900例患者的meta分析显示,对埋藏式
心脏转复除颤器
(ICD)进行程控,延长心律失常检测时间,能使死亡率降低23%,不适当放电降低50%。 尽管传统上存在ICD治疗(放电或抗心动过速起搏)延迟使心律失常时间延长.....
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临床医学
ICD放电能量测试未提供获益
最新研究显示,埋藏式
心脏转复除颤器
(ICD)植入时,与未行除颤阈值(DFT)测试相比,行DFT测试未能降低死亡、恶性室性心律失常或不适当放电风险。 越来越多的证据显示,新型ICD植入时进行DFT测试可能并不必要。作者Yoav.....
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临床医学
心脏电子装置植入后并发症发生率高于预期
一项丹麦研究显示,植入埋藏式
心脏转复除颤器
(ICD)、起搏器或心脏再同步化治疗(CRT)装置等心脏电子装置的患者,术后并发症风险高于既往报道。 总体上,近1/10(9.6%)的植入心脏电子装置的患者发生并发症,该比例高.....
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临床医学
穿戴式
心脏转复除颤器
可用于心肌梗死后高危患者
对急性心肌梗死(MI)后左室功能不全患者,当前指南推荐根据患者是否接受血运重建,分别在40天或3个月的等待期后植入埋藏式
心脏转复除颤器
。本研究评估在此等待期间,使用可穿戴式
心脏转复除颤器
(WCD)患者的特点.....
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临床医学
ICD 植入后不良事件风险模型
Dodson 及同事开发并验证了一种风险模型,以预测埋藏式
心脏转复除颤器
(ICD)植入后院内不良事件。作者分析国家心血管数据登记(NCDR)ICD 注册研究的数据。总体上,4388 例(1.8%)患者至少经历过1 次院内并发症或死亡。.....
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临床医学
更换ICD发生器时的ICD适应证情况
该研究作者旨在确定植入一级预防埋藏式
心脏转复除颤器
(ICD)患者在更换发生器时仍然满足指南适应证的频率。左室射血分数...
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临床医学
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