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支架置入术后不立即使用血液稀释剂的患者心脏病发作和死亡风险增高
要点•在置入药物洗脱支架(DES)后需服用氯吡
格雷
的患者中,约有60%出院后并未立即取药。•这些患者心脏病发作或死亡的危险,比出院时即刻开始服用氯吡
格雷
的患者增加近一倍。 研究人员最近在《Circulation》.....
学术资讯
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临床医学
AHA对FDA关于氯吡
格雷
黑框警示的药品安全讯息的评论
2010年3月12日,美国食品药品监督局(FDA)向患者和医疗专业人士发布了一条关于抗栓药物氯吡
格雷
安全的讯息。FDA要求在氯吡
格雷
的标识上加上“黑框警示”,以告知患者和医生某些病人可能缺乏有效代谢这种药物的.....
学术资讯
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临床医学
美国心脏协会对FDA关于氯吡
格雷
黑框警告的药品安全消息的评论
美国食品药品监督局(FDA)向病人和医疗专业人士发布了一条关于药物安全的消息,关于抗凝药物氯吡
格雷
的。 FDA要求在氯吡
格雷
的标识上加上“黑框警告”,以告知病人和医疗服务提供者某些病人可能没有有效.....
学术资讯
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临床医学
氯吡
格雷
负荷可延迟至PCI治疗时
新研究显示,在因非ST段抬高心肌梗死接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者中,与血管造影术前给药的标准方法相比,延迟氯吡
格雷
给药直至临近PCI前或之后并未显示出结果恶化。 一项回顾性研究评价了与血管造影前.....
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临床医学
停用氯吡
格雷
后血小板无反弹效应
一项新研究显示,在置入药物洗脱支架(DES)后逐渐减少氯吡
格雷
(Plavix,Bristol-Myers Squibb/Sanofi-Aventis)治疗并未导致血小板聚集值低于在那些抗血小板药物被突然停止的患者中所观察到的值。 该研究结果于201.....
学术资讯
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临床医学
氯吡
格雷
负荷有时可延迟至PCI治疗
新研究显示,在因非ST段抬高心肌梗死接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者中,与血管造影术前给药的标准方法相比,延迟氯吡
格雷
给药直至临近PCI前或之后并未显示出结果恶化。 纽约市威尔康乃尔医学院Dimitriy N......
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临床医学
塞诺吡啶类与PPI相互作用对血小板聚集和心血管事件的影响
一、背景 急性冠脉综合征(ACS)是目前最常见的一种心血管急症。不管是ST抬高型或非抬高型ACS都需要积极治疗。标准抗栓治疗方案包括阿斯匹林、氯比
格雷
和肝素。对一些有胃炎、胃溃疡、胃部不适或急性发病的患者,.....
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临床医学
PCI期间静脉应用坎
格雷
洛进行血小板阻滞
背景:静脉注射用坎
格雷
洛是一种速效可逆性二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂,可能可减少经皮冠状动脉介入治疗(PCI)期间的缺血性事件。 方法:在本项双盲安慰剂对照研究中,我们将5362例未接受过氯吡
格雷
治.....
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临床医学
AHA/ACC/SCAI临床指南更新推荐Effient®用于行PCI的ACS患者
Effient®片(普拉
格雷
)是一种新型抗血小板药物,已经添加到两个临床指南更新的推荐应用的药物行列。指南推荐,对于接受经皮冠脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)的患者、ST段抬高型心肌梗死(ST e.....
学术资讯
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临床医学
[TCT2011]在接受直接经皮冠状动脉介入的患者早期600mg氯吡
格雷
负荷剂量后,对比普拉
格雷
与双氯吡
格雷
对抗血小板活性的作用
背景:在以往研究中尚没有报道过ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的极早期(600毫克氯吡
格雷
负荷剂量-LD 2小时后)血小板活性(PR)的评估,也缺乏对抗治疗时血小板高活性(HTRP)的可能方式.......
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临床研究
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