药物洗脱支架

ODESSA试验亚组分析：血管造影、血管内超声和OCT评价药物洗脱支架和裸金属支架覆盖程度对冠状动脉疾病的长期影响

Tahara S， Bezerra HG， Sirbu V， Kyono H， Musumeci G， Rosenthal N， Guagliumi G， Costa MA. Harrington McLaughlin Heart and Vascular Institute， University Hospitals Case Medi.....

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[AHA2010]随访中B型利钠尿多肽水平变化能够预测植入药物洗脱支架患者的支架再狭窄

　　背景：药物洗脱支架（DES）的出现有助于减少重复血运重建。但是支架内再狭窄（ISR）仍然很令人担忧，尤其是病情复杂的患者。不过，由于冠脉血管造影可能带来损伤，尚无预测ISR发生的确切标志物，因而我们需要无创的特定指标.....

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[TCT2010]SPIRIT IV：一项关于依维莫司洗脱支架与紫杉醇洗脱支架的大规模随机对照研究随访2年的临床结果

　　目的：SPIRIT IV试验是迄今为止最大规模的比较2种药物洗脱支架（DES）的临床试验。与紫杉醇洗脱支架（TAXUS）相比，依维莫司洗脱支架（XIENCE V）显著减少1年靶病变失败(TLF) 率、心肌缺血导致的靶病变血运重建.......

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[ESC2010]依维莫司和西罗莫司药物洗脱支架临床疗效比较——LESSON I研究

药物洗脱支架植入冠状动脉后，通过柱状支架辐射张力，向周围组织缓慢释放抗增生药物以保证动脉的长久开通。支架药物可以预防支架内再狭窄。一代药物洗脱支架虽可以有效预防支架再狭窄，但其植入后仍有小风险支.....

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[ACC2014]NEXT研究：比较生物可降解或非降解多聚物第二代药物洗脱支架试验的2年结果

　　背景：使用生物可降解多聚物支架的获益可在植入1年后，多聚物完全降解时开始显现。然而，没有随机对照试验报告生物可降解多聚物Biolimus洗脱支架（BES）和非降解多聚物依维莫司洗脱支架（ EES）植入1年后的临床结果比较。　　方法.......

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[ACC2010]急性心脏事件药物洗脱支架临床效益与金属裸支架有相似的安全性以及临床获益

PASSION实验是一项随机、对照实验，探讨急性心脏事件后药物洗脱支架与金属裸支架治疗效果，实验共随访5年。研究者并未发现两组在安全性、有效性中存在明显差别。 PASSION临床实验结果与研究者预期设想不一致。研究.....

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ST段抬高心肌梗死应用药物洗脱支架和裸金属支架的预后

　　Palmerini及同事在ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者中，采用网络荟萃分析比较不同药物洗脱支架（DES）和金属裸支架（BMS）的安全性和有效性。纳入22项在STEMI患者中比较目前美国批准的不同DES或DES与BMS的随机对照试验。随访1.....

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[ACC2013]AMI患者行双联抗血小板治疗的最佳持续时间

　　双联抗血小板治疗（DAPT）是药物洗脱支架（DES）置入术患者的最佳选择，但长期DAPT的风险获益比尚不明确。一项最新研究对COREA-AMI（Convergent Registry of Catholic and Chonnam University for AMI）研究中2293例接受DAP.....

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[AHA2012]糖尿病患者未来血管重建治疗评估的主要结果：多支血管疾病的最佳治疗（FREEDOM）试验

　　背景：对于糖尿病患者，既往试验提示冠状动脉搭桥术（CABG）优于球囊扩张或金属裸支架植入。CABG是否优于药物洗脱支架仍然未知。本研究为NHLBI资助、国际、随机对照试验，为确定CABG或经皮冠状动脉介入治疗（PCI）是糖尿.......

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[AHA2012]糖尿病伴多支血管冠心病患者药物洗脱支架PCI和心脏旁路手术的效价比对比——来自FREEDOM试验的结果

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