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《2022血液大咖谈》第十一讲|专家详解“抗CD20单抗治疗淋巴瘤的研究进展”
血液病是常见的临床疾病,包括淋巴瘤、多发性骨髓瘤、
血友病
等,但在实际工作中,由于医疗资源分布不均等原因叠加,血液病的诊治仍存在一定的困难。为提高血液病的诊断率与治疗率,推广规范化治疗理念与实践,加强血液病工作者.....
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临床研究
中国首创!柳叶刀子刊:揭示亚洲首个
血友病
基因治疗药物临床研究成果
血友病
作为一种遗传性出血疾病,主要分为两种类型,一种是
血友病
A型,即缺失凝血因子VIII,另一种是
血友病
B型,即缺失凝血因子IX。两者皆为X染色体隐形遗传,大部分患者为男性,女性一般不发病,有些携带致病.....
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临床研究
一文读懂:血栓性血小板减少性紫癜的发病机制及诊断流程
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种罕见的、严重的血栓性微血管病,以中重度血小板减少、微血管病性溶血性贫血(MAHA)、局部缺血和广泛的器官损伤(尤其是大脑和心脏)为特征1,主要由血管性
血友病
因子(VWF)裂解酶(也称为.....
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临床医学
重磅!国家卫健委印发最新版肿瘤和血液病相关病种诊疗指南(2022年版)
刚刚!国家卫生健康委办公厅关于印发肿瘤和血液病相关病种诊疗指南(2022年版)的通知,涉及肺癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、白血病、
血友病
等21种实体肿瘤及血液疾病。附件:1.原发性肺癌诊疗指南(2022年版)(关键词:原发性肺.....
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热点资讯
获得性假
血友病
综合征加重VAD 受者出血危险
一项新的研究表明,一种类似于假
血友病
综合征的获得性出血增加了植入恒流式二尖瓣心室辅助装置(HeartMate II)患者出血事件的风险。如果这一发现获得了远期研究的进一步证实,那么可能意味着作为目标治疗的恒流心室辅.....
学术资讯
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临床医学
武田药代动力学指导下的
血友病
管理工具myPKFiT®获批
武田中国今日宣布,药代动力学(PK)指导下的A型
血友病
(先天性凝血因子VIII缺乏)管理工具myPKFiT®经国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于16岁及以上(体重45 kg及以上)接受百因止®(注射用重组人凝血因子VIII)治疗的A.....
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医疗政策
由每周数次注射降低到平均1次!中国B型
血友病
患者迎来长效止血模式
医微客一站式医学科研服务平台,让您的科研成果事半功倍!4月23日,根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,赛诺菲(Sanofi)公司的注射用艾诺凝血素α(即注射用重组人凝血因子IX-Fc融合蛋白,商品名:赛玖凝®,英文商品名Alprol.....
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临床医学
罗氏28.5亿美元缔造史上最大基因疗法授权许可;首款
血友病
基因疗法进军FDA
▲AAVrh74病毒载体(图片来源:Sarepta公司官网)2018年公布的早期临床试验数据表明,在最初接受治疗的4名DMD患者中,SRP-9001基因疗法不但表现出良好的安全性,而且在所有患者中都能够驱动微抗肌萎缩蛋白的表达,其平均值达到正常水平的.....
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临床医学
高价药频现,罕见病药是一个失灵的市场吗?
罕见病,一个全球范围内的医疗难题。目前世界上已确认的罕见病超7000种,约80%由遗传缺陷引起。目前,国内有近2000万的罕见病患者,每年新增患者超20万。比较常见的罕见病包括
血友病
、肌萎缩性侧索硬化症(俗称渐冻症)、成骨不全症(.....
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临床医学
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