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免疫治疗假性进展知多少?

不良反应

2021-11-03   来源 : VIP说

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免疫检查点抑制剂(ICI)作为肿瘤界的热门药物,许多肿瘤患者已经从中获益,然而部分患者在使用ICI后出现肿瘤变大,从而判定为疾病进展,开始停药或者寻找其他的治疗方案。那么实际上肿瘤是不是真的就进展了呢?这个不能简单的下结论,因为有可能碰到了免疫治疗的“假性进展”。


01

什么是假性进展?



患者使用ICI之后,最初观察到肿瘤变大或新病灶出现,但坚持治疗后发现肿瘤变小甚至消失,这种现象称为假性进展[1]

可见假性进展并不是疾病进展,反而对肿瘤患者可能是利好的消息,这时候不应该着急停药或者改变治疗方案。



02

假性进展有什么特点?



  • 肿瘤体积较基线可增加20%-163%[2]

  • 相关研究表明,根据RECIST标准,从基线到(假性)进展的中位时间为74天(29-108),根据irRC标准,从基线到(假性)进展的中位时间为88天(29-181)[3]

  • 不同的肿瘤发生假性进展的比例不尽相同,总体来说约2%-11%,黑色素瘤相比其他瘤种发生率略高。



不同瘤种发生假性进展的比例[4]


03

为什么出现假性进展?



虽然具体的机制还不明确,主流的观点是免疫浸润导致肿瘤看上去“变肿”了。

一个是肿瘤细胞死亡之后释放的抗原吸引大量的免疫细胞浸润病灶,另外一个是病灶微血管破裂、细胞积液以及坏死的肿瘤细胞堆积[1],从而引起肿瘤增大或者边缘模糊。实际上肿瘤没有增大,一段时间后再次评估会发现肿瘤变小甚至消失。



04

怎么鉴别假性进展?



虽然还没有统一的标准,但是目前已经有多种可供参考的鉴别方法了。




  • 证据最明确的方法:影像学评估(按照irRC等新标准)和病理活检;

  • 新型有待研究的方法:循环肿瘤DNA(ctDNA)和血清白介素-8(IL-8)水平;

  • 辅助方法:临床表现。


不同肿瘤评估标准对PD的定义


疾病进展与假性进展的临床表现差异


所以,使用免疫治疗后,如果遇到肿瘤增大,不要惊慌,有可能就是假性进展。

影像学检测到肿瘤增大之后,由于到下次影像学检查的间隔达到1个多月,期间怎么判断是否需要改变治疗方案呢?下面流程图仅供参考,具体情况由医生做出决策。



参考文献

1. W Jia, Q Gao, A Han. The Potential Mechanism, Recognition and Clinical Significance of Tumor Pseudoprogression After Immunotherapy. Cancer Biol Med. 2019 Nov;16 (4), 655-670. DOI: 10.20892/j.issn.2095-3941.2019.0144

2. Y.K. Chae, S. Wang, H. Nimeiri, A. Kalyan, F.J. Giles, Pseudoprogression in microsatellite instability-high colorectal cancer during treatment with combination T cell mediated immunotherapy: a case report and literature review, Oncotarget 8 (34) (2017) 57889–57897.

3. Kurra, Vikram. et al. Pseudoprogression in Cancer Immunotherapy: Rates,Time Course and Patient Outcomes. Journal of ClinicalOncology. 2016. 34(15_suppl):6580.

4.Wang Q, Gao J, Wu X. Pseudoprogression and hyperprogression after checkpoint blockade. Int Immunopharmacol. 2018 May;58:125-135.

5.Lee JH, Long GV, Menzies AM, Lo S, Guminski A, Whitbourne K,et al. Association between circulating tumor DNA and pseudoprogression in patients with metastatic melanoma treatedwith anti-programmed cell death 1 antibodies. JAMA Oncol. 2018; 4: 717-21

6. Goldberg SB, Narayan A, Kole AJ, Decker RH, Teysir J, Carriero NJ, et al. Early assessment of lung cancer immunotherapy response via circulating tumor DNA. Clin Cancer Res. 2018; 24:1872-80

7. Sanmamed MF, Perez-Gracia JL, Schalper KA, Fusco JP, Gonzalez A, Rodriguez-Ruiz ME, et al. Changes in serum interleukin-8 (IL-8) levels reflect and predict response to anti-PD-1 treatment in melanoma and non-small-cell lung cancer patients. Ann Oncol. 2017; 28: 1988-95

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