作用于胃肠粘膜水平的降糖药物如何影响摄食后的免疫和细胞学反应，目前知之甚少。德国Dresden GWT临床研究中心Hanefeld等研究人员为了探讨早期2型糖尿病患者应用阿卡波糖治疗与餐后代谢、免疫及炎症之间的关系，进行了“在2型糖尿病中阿卡波糖作用于低水平炎症和免疫反应对动脉粥样硬化危险的影响研究”（The Acarbose action on low grade Inflammation and Immune response in type 2 Diabetes on Atherosclerosis risk），即AIIDA研究。
    研究共纳入87例早期2型糖尿病（餐后2小时血糖≥11.1 mmol/L，和/或HbA1c≥6.5%）伴有亚临床炎症（白细胞≥6.3 Gpt/L和/或高敏C反应蛋白[hsCRP]≥1.0 mg/L）的中年患者，进行混合餐（527 kcal）负荷试验。在治疗前后，阿卡波糖组及安慰剂组分别于空腹、混合餐后2小时和4小时测定代谢参数及亚临床炎症标志物。
    结果显示，治疗20周后阿卡波糖组混合餐后4小时白细胞和淋巴细胞水平显著降低（Gpt/L）（分别为7.5 vs.7，P<0.05；2.29 vs.2.14，P<0.05）。另外，阿卡波糖对游离脂肪酸、甘油三酯和胰岛素水平仅有边际效应，对炎症标志物（hsCPR、甘露聚糖结合凝集素[MBL]、纤维蛋白溶酶原活化抑制剂第一型[PAI-1]）无明显影响。多变量分析显示，仅基线白细胞水平和阿卡波糖是餐后4小时白细胞水平的独立决定因素，而餐后代谢与炎症指标强烈相关。以上研究结果揭示，阿卡波糖的血管保护作用可能与其多效作用靶点相关。
 

Horm Metab Res. 2009;41(2):132-136.