肺癌 - 医索

一图读懂中国PD-1/PD-L1 | 2021.12.12

自2018.6月中国肿瘤免疫元年开启，至2021.12.12这短短3年半的时间NMPA共批准了11款PD-1/PD-L1产品，涉及11个癌种，44个适应症预计2022年仍会有多款PD-1/PD-L1产品获批，例如基石、复宏、嘉和等非小细胞肺癌：MSD、恒瑞，百济，.....

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众所周知，肺癌是全球发病率及死亡率最高的“夺命杀手”。近年来，随着医学诊断技术特别是分子诊断技术的不断提高，肺癌精准治疗成为了关注的热点。针对肺癌的新的驱动基因不断被发现，基于驱动基因的新型靶.....

学术资讯 - 临床医学

非小细胞肺癌非鳞一线PFS非小细胞肺癌非鳞一线OS...

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$信达生物(01801)$/#礼来#能不能通过信迪利单抗（PD-1）中国3期临床试验数据，在美国FDA获批上市?PD-1 3期临床试验的数据质量最重要。最新利空消息是——No那么，信迪利单抗肺癌一线中国3期临床试验有什么缺点呢?（一）信达生物.....

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$信达生物(01801)$/礼来的信迪利单抗（PD-1）向美国FDA提交注册——联合化疗非鳞非小细胞肺癌一线适应症。有5种outcome：（一）完全批准先摸着良心说说只凭中国3期临床试验数据这种成功上市的可能性有多大?2021 年 ASCO 会议公.....

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根据12月14日美国FDA肿瘤卓越中心主任@Pazdur的原话$礼来(LLY)$和$信达生物(01801)$PD-1非鳞非小细胞肺癌一线适应症只有#中国3期临床数据#美国肿瘤药物委员会(ODAC)召开会议投票表决——已经停止（stop）。信达生物PD-1（信迪利.....

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12月17日，“宏•进化H-evolution：From Biotech to Biopharma” 复宏汉霖全球研发日活动成功召开，并于会上公布了在既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中开展的比较斯鲁利单抗（创新抗PD-1单抗）联合化疗及安.....

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吉林大学第一医院肿瘤中心——刘子玲教授为你解读NSCLC 2022 V1指南。导读2021全年NCCN对非小细胞肺癌指南一共进行了7版更新，也反应了NSCLC的临床前沿进展迅速，12月7日，NCCN发布了NSCLC 2022年V1版，本次为重大更新，本文整.....

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梳理一下肺癌的分期，希望有所收获。肺癌致死位于各类恶性肿瘤之首，它是对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。准确分期是选择治疗方案和判断预后的最重要影响因素。本文现就第八版肺癌TNM分期进行梳理。.....

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如果说“确诊肺癌”是患者、家庭身上的一副重担，那“治疗耐药”就是额外添加的负担。但无论如何，不要灰心，不要失去希望，因为新的药物和疗法就在这里，就在前方❤肺癌？85%都是非小细胞肺癌！从病理组织学.....

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