依维莫司 - 医索

[TCT2010]SPIRIT IV：一项关于依维莫司洗脱支架与紫杉醇洗脱支架的大规模随机对照研究随访2年的临床结果

　　目的：SPIRIT IV试验是迄今为止最大规模的比较2种药物洗脱支架（DES）的临床试验。与紫杉醇洗脱支架（TAXUS）相比，依维莫司洗脱支架（XIENCE V）显著减少1年靶病变失败(TLF) 率、心肌缺血导致的靶病变血运重建.......

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研究问题：第二代依维莫司洗脱支架（EES）和紫杉醇洗脱支架（PES）在真实世界中的安全性和有效性如何？方法：以单盲的方式，将1800例连续性患者（18~85岁）随机分配接受EES或PES置入的经皮冠状动脉介入治疗（PCI.....

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药物洗脱支架植入冠状动脉后，通过柱状支架辐射张力，向周围组织缓慢释放抗增生药物以保证动脉的长久开通。支架药物可以预防支架内再狭窄。一代药物洗脱支架虽可以有效预防支架再狭窄，但其植入后仍有小风险支架内血栓形成几率。.....

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　　背景：使用生物可降解多聚物支架的获益可在植入1年后，多聚物完全降解时开始显现。然而，没有随机对照试验报告生物可降解多聚物Biolimus洗脱支架（BES）和非降解多聚物依维莫司洗脱支架（ EES）植入1年后的临床结果比较。　.....

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　　Palmerini及同事在ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者中，采用网络荟萃分析比较不同药物洗脱支架（DES）和金属裸支架（BMS）的安全性和有效性。纳入22项在STEMI患者中比较目前美国批准的不同DES或DES与BMS的随机对照试验。随访1年时，与B.....

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　　一项28个随机对照试验的meta分析显示，和金属裸支架（BMS）相比，新一代药物洗脱支架（DES）尤其是依维莫司洗脱支架能显著降低ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者靶血管再次血运重建（TVR）风险，且不增加不良安全结局，包括支.....

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当前位置：循环首页>正文二代依维莫司支架与佐他莫司支架的安全性和有效性Safety and Efficacy of Second-Generation Xience V EES Versus Resolute ZES .....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯最新的中国癌症报告显示，乳腺癌已经是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。其中激素受体阳性乳腺癌约占70%。近年来，一系列靶向药物如CDK4/6抑制剂、PI3K抑制剂和mTOR抑制剂，让临床医师与.....

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　　Mehilli及同事开展一项随机试验，比较佐他莫司和依维莫司洗脱支架用于冠状动脉无保护左主干（uLMCA）病变治疗的安全性和有效性。主要终点为死亡、心肌梗死和靶病变血运重建的联合发生率。1年时主要终点无差异，全因死亡率无.....

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SPIRIT III试验设计 : SPIRIT III是个随机试验（2：1），比较依维莫司洗脱支架（EES，n=669）和紫杉醇洗脱支架（PES，n=333），在因为近期损伤开张选择行PCI的患者中。主要终点事件是8个月后随访冠状动脉造影节段内晚期丢失。结.....

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