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条结果
ABSORB:生物可降解
依维莫司
药物洗脱支架在单纯新发冠状动脉病变的应用
当前位置:循环首页>正文 ABSORB:生物可降解
依维莫司
药物洗脱支架在单纯新发冠状动脉病变的应用 作者:国际循环网 日期:2008/6/13 10:53:00国际循环.....
学术资讯
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临床研究
[ACC2008]SPIRIT II研究最新结果-PK仍未见分晓(
依维莫司
支架VS紫杉醇支架) 徐亚伟 侯磊
SPIRIT II的早期研究结果提示表面涂有
依维莫司
的XIENCE V支架在六个月影像学分析和一年临床事件两方面表现优于涂有紫杉醇的Taxus支架。但是新的研究结果表明在植入两年后,尽管前者的表现仍略占优势,但两者差异已无统计学意义.....
学术资讯
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临床研究
氯吡格雷相比,普拉格雷对接受EES治疗的无保护左主干病变患者的血小板抑制作用更强并可显著改善患者临床结局
背景与目的:
依维莫司
洗脱支架(EES)的性能要显著优于第一代药物洗脱支架。与氯吡格雷相比,普拉格雷能改善接受侵入性治疗的急性冠状动脉综合征患者的临床结局,并降低支架内血栓形成的发生风险。该研究旨.......
学术资讯
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临床研究
两种药物洗脱支架治疗左主干病变结果相似
在西班牙进行的研究显示,紫杉醇洗脱支架(PES)和
依维莫司
洗脱支架(EES)相比,治疗左主干冠心病的结果相似。文章1月2日在线发表于American Journal of Cardiology。 Jose M. De la Torre Hernandez博士(西班牙M. de .....
学术资讯
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临床医学
EES和SES之患者相关和支架相关的临床结果相似
在SORT OUT IV(斯堪的纳维亚有临床结果的随机试验IV)试验中,在所有人群中比较了
依维莫司
洗脱支架(EES)和西罗莫司洗脱支架(SES)。在9个月的复合安全性终点(心脏性死亡、心肌梗死[MI]、明确的支架血栓形成)和有效性.....
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临床医学
[TCT2012]ISAR
根据在2012年TCT大会上公布的来自ISAR-LEFT MAIN 2随机对照试验的最新进展结果,二代
依维莫司
和佐他莫司洗脱支架在无保护左主干冠状动脉病变的患者中是安全有效的。 “在这种高危患者人群中,在1年随访时,Endeavor Reso.....
学术资讯
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临床医学
对急性心肌梗死患者,第二代
依维莫司
洗脱支架优于第一代
这项随机试验在直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性心肌梗死(AMI)患者中,比较第一代西罗莫司洗脱支架(SES)与第二代
依维莫司
洗脱支架(EES)。在XAMI(在AMI患者中比较XIENCE与Cypher)试验中,共625例患者被随机化.....
学术资讯
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临床医学
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