华法林 - 医索

FDA研究发现达比加群未增加心肌梗死风险

　　美国食品和药品管理局（FDA）进行的一项大规模研究显示，有继发于心房颤动（房颤）的卒中风险的联邦医疗保险患者，使用达比加群和华法林相比未显著增加心肌梗死（MI）风险。研究共入选了超过13.4万≥65岁的联邦医疗保险患者.....

学术资讯 - 临床医学

　　美国Sequenom 分子医学中心Grace De Santis博士牵头的STABLE研究显示，患者使用华法林治疗且进行家庭自我检测，可取得与诊室条件相似的国际标准化比值（INR）水平。　　研究者分析STABLE研究中2008年1月~2011年6月共29 457.....

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背景：长期抗凝治疗的随机评价试验（RE-LY）比较了达比加群110 mg bid（D110）和150 mg bid（D150）与华法林相比对18 113例非瓣膜型房颤患者卒中预防的作用。方法和结果：随机治疗时允许心脏电复律治疗，鼓励在心.....

学术资讯 - 临床研究

背景：在未应用过维生素K拮抗剂（VKA）的患者中比较抗凝药物达比加群与华法林可能是最合理的。方法和结果：在未应用过VKA（VKA的应用时间≤62天，其中33％的患者从未开过VKA的处方）和应用过VKA（n＝18，113）的.....

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背景：Watchman左心耳封堵装置用于房颤患者预防栓塞事件（PROTECT-AF）的随机试验在CHADS2评分≥1分的房颤患者中比较左心耳封堵装置与华法林。尽管这一研究达到了左心耳封堵装置预防卒中/体循环栓塞/心血管死亡不.......

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VTE的结局包括死亡、栓塞后综合征、慢性肺血栓栓塞性疾病和复发性VTE。急性期口服VKA（华法林）进行抗凝治疗，初始5～7天与普通肝素、低分子肝素或磺达肝癸钠合用，可预防血栓进展并降低VTE复发和死亡风险。急性期后继续.....

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　　瑞典一项观察性研究显示，对于急性心肌梗死合并心房颤动（房颤）的住院患者，无论其肾功能不全严重程度如何，使用华法林均能显著降低1年的死亡、心肌梗死或卒中风险。　　作者Jesús Carrero博士（瑞典Karolinska）等写道，.....

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学习要点对于有卒中史或短暂性脑缺血发作（TIA）史的房颤患者，此种新抗凝药被证明与现有预防卒中的抗凝药一样有效。低剂量的达比加群与华法林相比，降低了脑出血的风险，达比加群在美国还没有被批准，但是已经可以在一.....

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要点 1，RE-LY® 研究是迄今为之最大规模的针对房颤 (AF)临床转归的研究，总共入组44个国家的18，113名患者。1 2，RE-LY® 研究显示，新型口服凝血酶直接抑制剂达比加群酯(Pradaxa®)的疗效优于华法林。1 .....

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　　PROTECT AF试验证实，在非瓣膜性心房颤动（AF）且CHADS2≥1的患者，左心耳（LAA）封堵装置预防卒中不劣于长期华法林治疗。这项研究报告生活质量（QOL）结果。在一个随机接受华法林或LAA封堵装置的受试者亚组中，采.....

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