基因突变 - 医索

道培学术：国际学术期刊发表论文，揭示急性淋巴细胞白血病中FLT3基因突变

陆道培医院分子医学室主管首都医科大学硕士助理研究员；遗传咨询师主要从事血液肿瘤相关的分子诊断和研究，签发超过9万份分子诊断报告现负责陆道培医院分子医学室工作，尤其擅长移植后供体细胞嵌合率分析、淋巴细胞克隆性和免疫组库分析.....

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编译：月下荷花来源：肿瘤资讯慢性髓系白血病（CML）儿童青少年发生率低，约占儿童青少年白血病2%～3%。儿童青少年CML与成人CML不同，具有更强的侵袭性、BCR-ABL1断裂点与PH阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）一致、有较高.....

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来源：罗氏诊断近日，全球体外诊断领域领导者罗氏诊断宣布，继去年用于非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤组织样本中表皮生长因子受体（EGFR）基因突变检测获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准以后，其新一代cobas®.....

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当前位置：循环首页>正文 Nebulette基因突变与DCM和EFE有关Mutation in Nebulette Gene Linked to DCM and EFE作者:国际循环网日期:2011/1/5 13:47:4.....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯靶向治疗是继化疗之后出现的一个全新的治疗模式，显著改善驱动基因突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存时间以及生活质量。目前为止，在中国获批上市用于一线治疗EGFR突变的EGFR-.....

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　　近日发表于《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med）的两项研究一致显示，引起APOC3基因功能降低的突变与甘油三酯（TG）水平降低及缺血性血管疾病和冠心病风险降低相关。　　第一项研究中，Sekar Kathiresan博士（美国麻省总医院）等对3.....

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来源：泛生子基因泛生子自主研发的“人IDH1基因突变检测试剂盒”和“人TERT基因启动子突变检测试剂盒”（以下简称IDH1/TERT基因检测试剂盒）经国家食品药品监督管理局（CFDA）审查，成为全球首款获批上市的适.....

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来源：肿瘤资讯准确的分子检测是晚期肺癌患者实现精准治疗的前提，EGFR突变是中国非小细胞肺癌患者最常见的驱动基因突变类型，临床实践中有20%左右患者因组织样本量不足、取材困难等原因而无法明确EGFR状态，.....

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编译：Chloe来源：肿瘤资讯伴17号染色体缺失（del（17p））或TP53基因突变的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者预后差，Venetoclax可有效提高该类患者缓解率，但早期临床试验结果尚不能明确Venetoclax应答持久性及.....

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作者：申淑景来源：肺癌多学科会诊30-40%的癌症患者发生脑转移，发生率最高的是肺癌，其次是乳腺癌、恶性黑色素瘤等。针对各种基因突变的靶向治疗取得突飞猛进地发展，有敏感基因突变的晚期癌症患者.....

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