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条结果
药物洗脱
支架
与金属裸
支架
临床结局比较
与金属裸
支架
(BMS)相比,由美国FDA批准的西罗莫司药物洗脱
支架
(SES)和紫杉醇药物洗脱
支架
(PES)是否增加死亡,心肌梗死,或
支架
内血栓的风险目前还不清楚。因此对这些
支架
进行安全性.....
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临床医学
紫杉醇和西罗莫司药物洗脱
支架
临床结果比较
STENT是美国第一家长期从临床收集药物洗脱
支架
效果的多中心研究所。STENT于2003~2005年收集了8家医院经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者的数据,比较紫杉醇(PES)和西罗莫司(SES)洗脱药物
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置入后9个月冠状动脉造影.....
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临床医学
药物洗脱
支架
置入后长期坚持治疗是关键——2007年经皮冠状动脉介入治疗更新指南要点
ACC/AHA/SCAI的指南撰写专家认为新指南须谨记以下10点:1. 对于不稳定性心绞痛(UA)/非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)的患者,早期有创性策略适用于下列情况:尽管予以强化药物治疗,仍反复发生静息性或低体力活动下的心绞痛或心肌缺血.......
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临床医学
TAXUS ® LIBERTé药物洗脱冠状动脉
支架
系统获得糖尿病适应证的CE标志认证
Natick, MA (2007年12月21日) – 波士顿科学公司 (NYSE: BSX) 今天宣布,该公司产品TAXUS® Liberté™紫杉醇洗脱冠状动脉
支架
系统获得了糖尿病适应证的CE标志认证。波士顿科学公司提交了在临床试验和真实世界登记研究中TAXUS .....
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临床医学
药物洗脱
支架
与裸金属
支架
和冠状动脉旁路移植术相比,随访晚期失去早期时的相对优势:ERACI III注册研究随访3年结果
当前位置:循环首页>正文 药物洗脱
支架
与裸金属
支架
和冠状动脉旁路移植术相比,随访晚期失去早期时的相对优势:ERACI III注册研究.......
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临床医学
药物洗脱
支架
治疗无保护左主干病变在冠状动脉旁路移植术高危患者中的应用
对于高度狭窄的左主干病变,经皮冠状动脉介入治疗(PCI)置入裸金属
支架
由于再狭窄发生率较高而受到限制,因此大部分患者采取冠状动脉旁路移植术(CABG)治疗。近年来,药物洗脱
支架
(DES)有效降低PCI后
支架
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临床医学
药物洗脱
支架
显著降低再狭窄率可抵消其晚期血栓形成的风险
一项最新的汇总分析发现,与裸金属
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(BMS)相比,药物洗脱
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(DES)显著降低再狭窄率可弥补其导致的晚期血栓形成的潜在危险。该研究分析了4个前瞻性、双盲试验数据,其中3445例患者被随机分为紫杉醇洗脱
支架<.....
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临床医学
低(81 mg) 与高(325 mg)剂量阿司匹林对西罗莫司药物洗脱
支架
血栓发生率影响的比较
当前位置:循环首页>正文 低(81 mg) 与高(325 mg)剂量阿司匹林对西罗莫司药物洗脱
支架
血栓发生率影响的比较 The Influence of Low (81 mg) versus High (.....
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临床医学
TAXUS PERSEUS临床项目将对铂金材料的药物洗脱
支架
进行评价
Natick, MA (2007年7月19日,) –今天,波士顿科学公司 (NYSE: BSX)向全世界宣告,一项旨在评价第三代紫杉醇洗脱冠状动脉
支架
——TAXUS® Element™
支架
的临床研究正式启动。TAXUS PERSEUS临床项目将在美国以及其他国.....
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临床医学
波士顿科学宣告第一枚TAXUS PETAL 分叉
支架
植入人体
Natick, MA (2007年7月17日) – 今天,波士顿科学公司向全世界宣告,该公司的TAXUS® Petal™ 分叉紫杉醇洗脱
支架
系统(TAXUS Petal
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)成功植入一位新西兰患者的体内,这也标志着TAXUS PETAL I 首次人体应用(FHU).....
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临床医学
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