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药物洗脱支架与金属裸支架临床结局比较

与金属裸支架(BMS)相比,由美国FDA批准的西罗莫司药物洗脱支架(SES)和紫杉醇药物洗脱支架(PES)是否增加死亡,心肌梗死,或支架内血栓的风险目前还不清楚。因此对这些支架进行安全性..... 
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紫杉醇和西罗莫司药物洗脱支架临床结果比较

STENT是美国第一家长期从临床收集药物洗脱支架效果的多中心研究所。STENT于2003~2005年收集了8家医院经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者的数据,比较紫杉醇(PES)和西罗莫司(SES)洗脱药物支架置入后9个月冠状动脉造影..... 
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药物洗脱支架置入后长期坚持治疗是关键——2007年经皮冠状动脉介入治疗更新指南要点

ACC/AHA/SCAI的指南撰写专家认为新指南须谨记以下10点:1. 对于不稳定性心绞痛(UA)/非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)的患者,早期有创性策略适用于下列情况:尽管予以强化药物治疗,仍反复发生静息性或低体力活动下的心绞痛或心肌缺血....... 
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TAXUS ® LIBERTé药物洗脱冠状动脉支架系统获得糖尿病适应证的CE标志认证

Natick, MA (2007年12月21日) – 波士顿科学公司 (NYSE: BSX) 今天宣布,该公司产品TAXUS® Liberté™紫杉醇洗脱冠状动脉支架系统获得了糖尿病适应证的CE标志认证。波士顿科学公司提交了在临床试验和真实世界登记研究中TAXUS ..... 
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药物洗脱支架与裸金属支架和冠状动脉旁路移植术相比,随访晚期失去早期时的相对优势:ERACI III注册研究随访3年结果

当前位置:循环首页>正文 药物洗脱支架与裸金属支架和冠状动脉旁路移植术相比,随访晚期失去早期时的相对优势:ERACI III注册研究....... 
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药物洗脱支架治疗无保护左主干病变在冠状动脉旁路移植术高危患者中的应用

对于高度狭窄的左主干病变,经皮冠状动脉介入治疗(PCI)置入裸金属支架由于再狭窄发生率较高而受到限制,因此大部分患者采取冠状动脉旁路移植术(CABG)治疗。近年来,药物洗脱支架(DES)有效降低PCI后支架..... 
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药物洗脱支架显著降低再狭窄率可抵消其晚期血栓形成的风险

一项最新的汇总分析发现,与裸金属支架(BMS)相比,药物洗脱支架(DES)显著降低再狭窄率可弥补其导致的晚期血栓形成的潜在危险。该研究分析了4个前瞻性、双盲试验数据,其中3445例患者被随机分为紫杉醇洗脱支架<..... 
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低(81 mg) 与高(325 mg)剂量阿司匹林对西罗莫司药物洗脱支架血栓发生率影响的比较

当前位置:循环首页>正文 低(81 mg) 与高(325 mg)剂量阿司匹林对西罗莫司药物洗脱支架血栓发生率影响的比较 The Influence of Low (81 mg) versus High (..... 
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TAXUS PERSEUS临床项目将对铂金材料的药物洗脱支架进行评价

Natick, MA (2007年7月19日,) –今天,波士顿科学公司 (NYSE: BSX)向全世界宣告,一项旨在评价第三代紫杉醇洗脱冠状动脉支架——TAXUS® Element™支架的临床研究正式启动。TAXUS PERSEUS临床项目将在美国以及其他国..... 
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波士顿科学宣告第一枚TAXUS PETAL 分叉支架植入人体

Natick, MA (2007年7月17日) – 今天,波士顿科学公司向全世界宣告,该公司的TAXUS® Petal™ 分叉紫杉醇洗脱支架系统(TAXUS Petal支架)成功植入一位新西兰患者的体内,这也标志着TAXUS PETAL I 首次人体应用(FHU)..... 
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