标准 - 医索

不忘初心，砥砺前行——ADJUVANT研究背后的艰辛历程

编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是晚期EGFR突变型NSCLC的标准一线治疗方案，相比于双药联合化疗能显著延长患者的PFS。但是，其对早期EGFR突变型NSCLC的疗效仍缺乏有效证据支持。近日.....

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专家点评同步放化疗是目前局部晚期NSCLC的标准治疗方案，中位PFS时间为8~10个月，5年生存率约为15%。PACIFIC研究显示，在同步放化疗的基础上进行PD-L1抗体的巩固治疗，PFS达到16.8个月，结果令人鼓舞。总体而言，PACIFIC研究完.....

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编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯免疫检查点抑制剂有其独特的疗效相应模式，RECIST标准并不完全适用于免疫治疗的疗效评价。有部分患者在接受免疫治疗后表现为假性进展，在传统标准评价为进展后继.....

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专家点评Pembrolizumab无疑是免疫治疗的明星药物。基于KEYNOTE-024试验的阳性数据，Pembrolizumab单药已成为PD-L1高表达患者(PD-L1≥50%)的标准一线治疗方案。随着II期临床试验KEYNOTE-021队列G的阳性结果公布，2017年，Pembrol.....

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编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯2017年11月17日，在新加坡举办的ESMO Asia会议上公布了FLAURA研究CNS亚组人群的分析。奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC脑转移患者显著延长PFS、提高ORR。奥希替尼能够透过血脑屏障.....

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编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯目前，我国大多数的晚期NSCLC三线治疗，缺乏标准的治疗方案，亟需有效的药物填补这一空白。2017年ASCO会议上，安罗替尼的III期ALTER0303研究结果重磅公布，改变了中国晚期N.....

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编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯2017年11月，FLAURA研究继2017年ESMO会议之后，更新结果再次唱响在新加坡隆重举行的ESMO Asia会议。结果显示，针对初治的EGFR突变阳性、晚期NSCLC患者，奥希替尼在延长患者PFS和持续.....

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编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯舒尼替尼是一个口服的多靶点小分子激酶抑制剂，目前已经推荐作为转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案，推荐的剂量为舒尼替尼50mg/天，服药4周，停药2周方案（4/2方案）。.....

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一、主要筛选标准（包括但不限于）年龄：1~18岁，性别不限。ECOG PS 评分：0~1分。经病理组织学证实的儿童实体瘤患者。经一线治疗后进展、复发或难治性患者。必须具有至少一个RECIST标准定义的可测量病变。儿童或青少.....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯既往晚期黑色素瘤的死亡率极高，少有患者能长期生存，但随着BRAF抑制剂、抗PD-1/PD-L1抗体的出现，晚期黑色素瘤患者的生存较前有了明显改善，但依然有不断进步的空间。IMspire150研究率先.....

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