1970-01-01
一、主要筛选标准（包括但不限于）
年龄：1~18岁，性别不限。
ECOG PS 评分：0~1分。
经病理组织学证实的儿童实体瘤患者。
经一线治疗后进展、复发或难治性患者。
必须具有至少一个RECIST标准定义的可测量病变。
儿童或青少年受试者的父母/监护人有能力在启动任何临床研究相关程序前理解、同意和签署研究知情同意书（ICF）和适用的儿童同意表。
注：以上为主要筛选标准，最终入组由研究医生按方案把握。
二、主要排除标准
严重心脏基础疾病、既往有严重的慢性皮肤疾病患者。
具有其他肿瘤病史，已治愈的宫颈癌或皮肤基底细胞癌除外。
其他控制不良的高血压、糖尿病等慢性疾病。
三、试验费用
多美素全部免费。
合并用药津优力用一赠一。
本研究为自愿参加，如果您有意向参加，欢迎您来中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科门诊，进一步了解本临床研究的明细情况，医生会进一步评估您是否适合参加本次临床研究。
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