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找到约 88 条结果

3.0时代开启!“神药”奥希替尼一线治疗适应证国内获批

来源:肿瘤资讯2019年8月31日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,阿斯利康公司第三代靶向药物甲磺酸奥希替尼片(泰瑞沙®)用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人..... 
学术资讯 - 临床医学

何勇教授团队探索:神药阿司匹林等与奥希替尼联用或可有惊喜

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯随着FLAURA研究结果的公布,NCCN、ESMO、日本指南等相继把奥希替尼作为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的最高证据级别推荐或优选推荐。与标准一代TKI治疗相比,奥希替..... 
学术资讯 - 临床医学

【Nature Medicine】TIDE评分,创新性的免疫检查点抑制治疗预后评估方案

编译:飞奔的小马来源:肿瘤资讯一直以来,如何评估免疫检查点抑制治疗的预后效果都是广大肿瘤医生所面临的问题,一方面“神药”会给部分患者带来起死回生的效果,另一方面使用不当也很有可能适得其反,而单一的生物标..... 
学术资讯 - 临床医学

“神药”克星:随机双盲大样本

也是临床试验的基本原则之一,对客观评价治疗结果提供了方法论上的保证。   它是因果判定缺陷的修订者,也是幸存者偏差的纠正者。   一种新药能不能用于临床投入市场,随机双盲大样本是非常重要的“金标准”。   它包括以下三大..... 
学术资讯 - 临床研究

如何解决瑞德西韦临床试验患者招募困难问题,来看看统计学专家的建议

杜克大学临床研究所(DRCI)资深临床试验设计专家和临床方法学专家杜克大学医学中心生物统计学和生物信息学全职教授拥有美国约翰霍普金斯生物统计学博士学位,擅长设计和分析临床试验及观察性研究,使用纵向和生存分析数据进行动态建模,..... 
学术资讯 - 临床医学

林丹瑜教授:如何应对瑞德西韦临床试验所面临的患者招募困难问题

美国北卡罗来纳大学的丹尼斯·吉林斯(Dennis Gillings)杰出教授,莱恩伯格综合癌症中心成员和艾滋病研究中心成员。作为国际著名的生物统计学家,林教授对生物统计学的理论和方法,尤其是生存分析、临床实验设计与分析,做出了许多开创..... 
学术资讯 - 临床医学

杜克大学医学院副院长Michael Pencina教授和罗晟教授深入探讨瑞德西韦临床试验热点问题

杜克大学临床研究所(DRCI)资深临床试验设计专家和临床方法学专家杜克大学医学中心生物统计学和生物信息学全职教授拥有美国约翰霍普金斯生物统计学博士学位,擅长设计和分析临床试验及观察性研究,使用纵向和生存分析数据进行动态....... 
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刘磊教授:从瑞德西韦临床试验看临床研究观察终点的设定

美国华盛顿大学(圣路易斯)生物统计教授。他的统计方法研究方向包括生存分析,纵向数据,样条回归,个性化医疗,机器学习;主要集中在高维数据(表观遗传学和微生物菌群数据),医疗费用,多结局变量联合模型。在统计应用方面,他和医学..... 
学术资讯 - 临床医学

突发!吉利德要求取消瑞德西韦孤儿药资格

日前,吉利德科学公司的在研抗病毒疗法瑞德西韦(remdesivir)获得美国FDA授予的孤儿药资格(orphan drug designation),适应症为新冠病毒病(COVID-19)。这一消息引起了不少争议,有些业界人士担心孤儿药资格可能会影响瑞德西韦的可及..... 
学术资讯 - 临床研究

同样是瑞德西韦,为什么中美临床试验结果不同?

本文来自微信公众号:量子位(ID:QbitAI),作者:白交 鱼羊,原文标题:《瑞德西韦三项最新临床结果出炉:“人民的希望”?中美给出不同结论》,题图来自:视觉中国有关Remdesivir(瑞德西韦),又有三项临床试验结果,同日揭晓。其中..... 
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