细胞 - 医索

《自然》子刊：癌细胞转移前就把“黑手”伸进了淋巴管！科学家发现，黑色素瘤细胞会释放外泌体改造淋巴管，促进肿瘤转移丨科学大发现

随着认知拓展，科学家们发现肿瘤在我们体内根本不把自己当外人，就连免疫细胞也能策反过来给自己打造安乐窝。因此，大量研究将关注点转向肿瘤微环境，不再把思维局限于肿瘤细胞本身。在.......

学术资讯 - 临床医学

我国是人口大国，同时也是癌症大国。WHO最新发布的《全球疾病负担》显示，2020年，我国癌症新发病例约456万例，癌症死亡病例约为300万例，分别占全球的24%和30%。癌症给我们带来沉重的医疗负担，影响百姓的生活质量，因此，新型抗癌疗法.....

学术资讯 - 医疗政策

自2018.6月中国肿瘤免疫元年开启，至2021.12.12这短短3年半的时间NMPA共批准了11款PD-1/PD-L1产品，涉及11个癌种，44个适应症预计2022年仍会有多款PD-1/PD-L1产品获批，例如基石、复宏、嘉和等非小细胞肺癌：MSD、恒瑞，百济，.....

学术资讯 - 临床医学

众所周知，肺癌是全球发病率及死亡率最高的“夺命杀手”。近年来，随着医学诊断技术特别是分子诊断技术的不断提高，肺癌精准治疗成为了关注的热点。针对肺癌的新的驱动基因不断被发现，基于驱动基因的新型靶向药物不断涌现。近日，非小

学术资讯 - 临床医学

非小细胞肺癌非鳞一线PFS非小细胞肺癌非鳞一线OS...

学术资讯 - 医疗政策

$信达生物(01801)$/#礼来#能不能通过信迪利单抗（PD-1）中国3期临床试验数据，在美国FDA获批上市?PD-1 3期临床试验的数据质量最重要。最新利空消息是——No那么，信迪利单抗肺癌一线中国3期临床试验有什么缺点呢?（一）信达生物设计的—.....

学术资讯 - 临床医学

学术资讯 - NO.5

$信达生物(01801)$/礼来的信迪利单抗（PD-1）向美国FDA提交注册——联合化疗非鳞非小细胞肺癌一线适应症。有5种outcome：（一）完全批准先摸着良心说说只凭中国3期临床试验数据这种成功上市的可能性有多大?2021 年 ASCO 会议公.....

学术资讯 - 其他

根据12月14日美国FDA肿瘤卓越中心主任@Pazdur的原话$礼来(LLY)$和$信达生物(01801)$PD-1非鳞非小细胞肺癌一线适应症只有#中国3期临床数据#美国肿瘤药物委员会(ODAC)召开会议投票表决——已经停止（stop）。信达生物PD-1（信迪利.....

学术资讯 - 其他

12月17日，“宏•进化H-evolution：From Biotech to Biopharma” 复宏汉霖全球研发日活动成功召开，并于会上公布了在既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中开展的比较斯鲁利单抗（创新抗PD-1单抗）联合化疗及安.....

学术资讯 - 其他