II研究 - 医索

[OCC2013]MitraClip运用进展

学术资讯 - 临床医学

[ESC2005最新报道]：ELISA II研究：应用双重或三重抗血小板治疗后心肌梗死面积相似 ELISA II: Infarct Size Similar with Double or Triple Antiplatelet Therapy

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[ESC2005最新报道]：CIBIS III研究：β受体阻滞剂作为心力衰竭的初始治疗药物同样有效 CIBIS III: Beta Blockers Effective As Initial HF Therapy

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学术资讯 - 临床医学

37+30天他汀治疗，能否改善大血管手术患者的心脏转归？

DECREASE III研究评价了在围手术期间应用氟伐他汀对准备行非心脏血管手术患者心肌缺血事件发生率的影响。该研究为随机、双盲、平行组、安慰剂对照试验，共纳入497例患者，平均65.7岁，既往均未接受过他汀治疗，女性患者.....

学术资讯 - 临床研究

[ACC2008]SPIRIT II研究最新结果－PK仍未见分晓（依维莫司支架VS紫杉醇支架）徐亚伟侯磊

SPIRIT II的早期研究结果提示表面涂有依维莫司的XIENCE V支架在六个月影像学分析和一年临床事件两方面表现优于涂有紫杉醇的Taxus支架。但是新的研究结果表明在植入两年后，尽管前者的表现仍略占优势，但两者差异已无统计学意义。.......

学术资讯 - 临床研究

CIBIS III研究：慢性心力衰竭患者初始接受依那普利而后用比索洛尔，或初始接受比索洛尔后再用依那普利对比的生存和住院疗效分析

Background—In patients with chronic heart failure (CHF)， a β-blocker is generally added to a regimen containing an angiotensin-converting-enzyme (ACE) inhibitor. It is unknow.....

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风险评分预测8年时的ICD获益

　　Barsheshet及同事采用MADIT-II研究数据，确定简单风险评分是否能识别在8年时可能从非再同步埋藏式心律转复除颤器（ICD）治疗中获益的患者。既往开发的风险评分包括5项临床因素（纽约心脏协会功能分级>II级、年龄>70岁、血尿.....

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[OCC2013]MitraClip运用进展

[ESC2005最新报道]：ELISA II研究：应用双重或三重抗血小板治疗后心肌梗死面积相似 ELISA II: Infarct Size Similar with Double or Triple Antiplatelet Therapy

[ESC2005最新报道]：CIBIS III研究：β受体阻滞剂作为心力衰竭的初始治疗药物同样有效 CIBIS III: Beta Blockers Effective As Initial HF Therapy

37+30天他汀治疗，能否改善大血管手术患者的心脏转归？

[ACC2008]SPIRIT II研究最新结果－PK仍未见分晓（依维莫司支架VS紫杉醇支架） 徐亚伟 侯磊

CIBIS III研究：慢性心力衰竭患者初始接受依那普利而后用比索洛尔，或初始接受比索洛尔后再用依那普利对比的生存和住院疗效分析

风险评分预测8年时的ICD获益

[ACC2008]SPIRIT II研究最新结果－PK仍未见分晓（依维莫司支架VS紫杉醇支架）徐亚伟侯磊