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ACUITY试验:氯吡格雷治疗时机对非ST段抬高型急性冠脉综合征PCI疗效和安全性的影响

    Lincoff AM, Steinhubl SR, Manoukian SV, Chew D, Pollack CV Jr, Feit F, Ware JH, Bertrand ME, Ohman EM, Desmet W, Cox DA, Mehran R, Stone GW; Acute Catheterization and Urgent Intervention Triage strate...... 
学术资讯 - 临床研究

ACUITY试验:急性冠脉综合征患者PCI后自发心肌梗死与围手术期预后价值

    Prasad A, Gersh BJ, Bertrand ME, Lincoff AM, Moses JW, Ohman EM, White HD, Pocock SJ, McLaurin BT, Cox DA, Lansky AJ, Mehran R, Stone GW.    Division of Cardiovascular Diseases and Department of Int..... 
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ACUITY试验1年结果:比伐卢定加或不加糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂在ACS患者PCI术时的有效性和安全性

    White HD, Ohman EM, Lincoff AM, Bertrand ME, Colombo A, McLaurin BT, Cox DA, Pocock SJ, Ware JA, Manoukian SV, Lansky AJ, Mehran R, Moses JW, Stone GW.    Green Lane Cardiovascular S..... 
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CADILLAC试验:老年急性心肌梗死患者行直接PCI的结局

    Guagliumi G, Stone GW, Cox DA, Stuckey T, Tcheng JE, Turco M, Musumeci G, Griffin JJ, Lansky AJ, Mehran R, Grines CL, Garcia E.    Ospedali Riuniti di Bergamo, Bergamo, Italy.Abstract    BACKGRO..... 
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CADILLAC 试验:急性心肌梗死直接PCI后梗死相关动脉晚期再通、左心室功能与临床结局的关联

    Halkin A, Aymong E, Cox DA, Mehran R, Lansky AJ, Fahy M, Weisz G, Garcia E, Tcheng JE, Grines CL, Stone GW.    Cardiovascular Research Foundation and Lenox Hill Heart and Vascular Institute, ....... 
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CADILLAC试验:急性心肌梗死行直接PCI治疗延迟对结果的影响

    Brodie BR, Stone GW, Cox DA, Stuckey TD, Turco M, Tcheng JE, Berger P, Mehran R, McLaughlin M, Costantini C, Lansky AJ, Grines CL.    LeBauer Cardiovascular Research Foundation and Moses Cone Heart a..... 
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CADILLAC试验:急性心肌梗死行直接PCI患者基线血小板计数的影响

    Nikolsky E, Grines CL, Cox DA, Garcia E, Tcheng JE, Sadeghi M, Mehran R, Lansky AJ, Na Y, Stone GW.    Columbia University Medical Center and the Cardiovascular Research Foundation, New York, New Yor..... 
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[AHA2010]SYNTAX评分在急性ST段抬高心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗中的意义——心肌梗死SYNTAXscore研究

  目的:评估SYNTAX评分(SXscore)在直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)过程的两个阶段的计算作用,即SXscore I(诊断),SXscore II (接线后),并评估其在急性心肌梗死的标准临床风险评分中的附加价值。 ....... 
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[TCT2010]BLAST:再狭窄的全身性靶向抗炎治疗

  目的:评估单一静脉注射LABR-312治疗行PCI置入BMS的原发性冠状动脉患者狭窄病变的疗效和安全性。  方法:这项随机化、双盲、多中心的前瞻性试验纳入225例原发性冠状动脉狭窄患者,按照 1:1:1随机分为安慰剂组(生理盐水..... 
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