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PD-1之战谁能笑到最后?差异化优势如何体现?后来者机会在哪里?

2021年,必将是神药PD-1抑制剂大战的关键之年。 2月19日,君实生物生物发布公告称其PD-1产品特瑞普利单抗已获国家药监局批准,用于既往接受过二线及以上系 统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗,成为全球首个获批鼻咽癌治疗的PD-1单..... 
学术资讯 - 医药营销

ADC会成为下一个PD-1吗?

辉瑞开始从ADC领域撤退了? 3月18日,辉瑞与美国生物技术公司Pyxis Oncology(以下简称Pyxis)共同宣布,双方已针对两款ADC ( antibody-drug conjugate,抗体偶联药物)候选产品达成全球许可协议,但具体交易金额未透露。 根据许可协议..... 
学术资讯 - 产品获取

对话君实:医保谈判后PD-1后进者是否还有市场空间?如何借助AZ完成基层市场下沉放量?

2020年底的这场医保谈判,无疑成为了中国PD-1市场的一道重要分水岭。 此疫之后,四款国产PD-1产品的几乎所有适应症均已纳入医保目录,更为重要的是,中国PD-1市场正式进入万元时代。 作为首款上市的国产PD-1产品,君实生物的特瑞普....... 
学术资讯 - 医药营销

安罗替尼大卖40亿元,接棒恩替卡韦,中国生物制药1500亿市值如何撑起?

在中国生物制药2020年的财报中,肿瘤业务首次抗起业绩大旗,成为销售额最高的领域,四轮集采近20款产品中枪,1.1类新药安罗替尼2020年销售额超40亿元。重资科兴中维新冠疫苗、并购国外呼吸疾病公司、合作研发PD-1……带量采..... 
学术资讯 - 药企新闻

礼来与信达立足中国,放眼全球升华战略布局

  3月21日,礼来制药与信达生物在上海联合举行达伯舒(信迪利单抗注射液)肺癌适应症上市新闻发布会,肺癌免疫治疗领域再添实力选手。      据悉,今年2月2日,礼来与信达联合开发的创新PD-1抑制剂达伯舒联合培美曲塞和铂类化疗用..... 
学术资讯 - 药企新闻

信达生物2020年PD-1销售22.9亿,3个新药上市,4款产品商业化

3月30日,信达生物发布公告,2020年公司实现总收入38.4亿元,全年共有三款新药达攸同®、苏立信®和达伯华®正式获得国家药监局批准上市。信达生物因此也成为唯一一个在成立九年时间就有4款抗体生物药在中国上市的生物制药..... 
学术资讯 - 药企新闻

复宏汉霖:基于差异化的产品开发创新

对于创新,复宏汉霖执行董事、首席执行官兼总裁张文杰非常注重产品在临床价值方面的差异化。复宏汉霖的创新抗PD-1单抗斯鲁利单抗(HLX10),从差异化角度出发,选择了经标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错..... 
学术资讯 - 产品获取

2020年,全球肿瘤药物支出显著增长

2020年,全球肿瘤药物支出达1640亿美元,2015-2020年CAGR为14.3%。这一增长由创新疗法的引入、药品可及性提升以及对肿瘤早诊早治的重视度提高所驱动。美国2020年肿瘤药物支出达到710亿美元,增长主要来自于PD-1/PD-L1药物的使用增加以及..... 
学术资讯

Ann Oncol(IF:51.769):接种新冠疫苗PD-1免疫治疗疗效更佳

鼻咽癌(NPC)是一种原发于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤,为我国常见的头颈肿瘤之一。全世界鼻咽癌患者约有一半是中国患者,因此鼻咽癌被称之为我国特有的恶性肿瘤。约30%鼻咽癌治疗后仍然会出现复发或转移,或者有部分患者初诊时即为转移性..... 
学术资讯 - 临床医学

2022年科创板新上市的创新药企表现如何?

2022年第一季度,整个生物医药行业延续下行趋势,宏观流动性不足,靶点内卷的内忧,以及国内药企出海受阻等等,信达生物的PD-1产品信迪利单抗未获FDA批准,君实生物的PD-1产品特瑞普利单抗被FDA要求进行一项公司认为较容易完成的质控流程..... 
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