急性卒中 - 医索

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坎地沙坦治疗急性卒中（SCAST）：一项随机、安慰剂对照、双盲试验

问题：在血压升高的急性卒中患者中，用坎地沙坦谨慎降压治疗的效果如何？方法：这项随机、安慰剂对照、双盲、多中心试验纳入2029例年龄>18岁、有急性卒中且收缩压≥140 mm Hg的患者（症状发作30 h内），.....

学术资讯 - 临床医学

大多数医保覆盖的卒中患者在一年内再次入院或死亡

研究重点大约三分之二的医保覆盖的缺血性卒中患者在出院后一年内死亡或再次入院。缺血性卒中患者入院30天内的死亡率接近15%，发病后1年内的死亡率超过30%，在出院后1年内61.9%的患者再次入院或死亡。研究者称，医保覆盖的

学术资讯 - 临床医学

降主动脉近端的复杂斑块：低估的卒中栓子来源

背景和目的：调查降主动脉(DAo)复杂斑块（厚度≥4mm、糜烂或叠加的血栓）逆向血流的发生率及其在栓塞型卒中中的潜在作用。　方法：前瞻性地纳入连续的94例在经食道超声心动图检查中颈动脉斑块厚度≥3mm的急性卒中患者。.....

学术资讯 - 临床医学

[ISC2011]治疗时采用非增强CT扫描和CT血管造影原始图像评价急性缺血性损伤存在显著差异

　　目的：急性缺血性卒中患者的再灌注治疗包括行非增强计算机成像断层扫描（NCCT）以观察梗死灶体积。最近的研究数据显示，CT血管造影原始图像（CTA-SI）能够更为准确地评估急性卒中时不可逆性脑损伤。本研究旨在评价NCCT和CTA.....

学术资讯 - 临床研究

[ISC2011]急性卒中的血管紧张素受体拮抗剂（ARB）治疗：随机、双盲、安慰剂对照的SCAST试验

　　背景：急性卒中患者常见血压升高，当前的临床指南不推荐对急性卒中患者常规给予降压药物，但是一些流行病学研究提示，急性卒中患者的高血压与转归不良相关。本研究评价了应用坎地沙坦控制血压是否对.....

学术资讯 - 临床研究

[ISC2011]白蛋白用于急性卒中（ALIAS）试验的第一部分研究：疗效的初步分析

　　背景：大剂量人白蛋白是急性卒中有前景的治疗手段。ALIAS研究直接观察了在起病5小时内静脉给予2 g/kg的25%人白蛋白（ALB）能否改善缺血性卒中患者的临床转归。本文旨在依据ALIAS试验第一部分的数据评价ALB的疗效，并评估ALI.....
学术资讯 - 临床研究

急性卒中的溶栓治疗：证据与展望

20世纪90年代末期开展的观察阿替普酶的随机对照临床试验证实了急性缺血性卒中起病后3小时以内进行静脉溶栓治疗的安全性和疗效。最近，欧洲急性卒中协作试验-III（ECASS III试验）显示，起病后4.5小时内溶栓可能是安全且.....
学术资讯 - 临床研究

采用Merci机械取栓装置进行急性卒中介入治疗的血管再通率和临床转归：一项开放、前瞻性、多中心注册研究

背景：以往开展的MERCI试验和Multi MERCI试验均为前瞻性试验，观察了Merci机械取栓装置用于颅内大血管闭塞的急性卒中患者（AISLVIO）血管再通的安全性和血管再通率。但是，在无条件限制的日常临床实践中，AISLVIO患.......
学术资讯 - 临床研究

美国卒中患者接受最佳治疗比例很低

　　2014国际卒中大会（ISC）上，Opeolu Adeoye博士（美国Cincinnati大学）报告的研究显示，尽管超过80%的美国人居住在能够溶栓治疗急性卒中的医院1小时车程内，仅有4%的患者接受了溶栓治疗。　　令人震惊的是，63%的医院在研究.....
学术资讯 - 临床医学

“超早”溶栓治疗可降低轻度卒中致残率

　　欧洲一项大规模多中心研究显示，轻中度急性缺血性卒中发病90分钟内静脉使用组织纤溶酶原激活物（t-PA）可显著改善患者结局。　　目前，AHA/ASA推荐对于卒中症状发作3小时内到院的急性卒中患者，可在症状发作4.5小时内给予静.....
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