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阿尔茨海默病治疗重大突破!MIT神经科学大牛的无创黑科技2期临床数据公布,6个月治疗显著延缓认知功能下降83% | 临床大发现

临床医学

2021-11-12      

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每次为大家介绍有潜力的创新疗法,奇点糕总会在最后加上一句,希望能够赶快应用到临床,为患者造福。但是奇点糕心里明白,新疗法的研发时间往往以十年计,碰上个别公认“天坑”的适应症,举全世界之力,十年二十年搞不出来一个新药来,也不是没见过。


今天要说的这项“黑科技”,自从2016年横空出世,奇点糕们就非常关注了,虽然十分看好它的前景,但也没想到,在短短五六年之间,它就能够获得临床转化,在临床试验中取得相当亮眼的成绩。


还是在著名天坑——阿尔茨海默病(AD)上!


在近期召开的2021年第15届国际老年痴呆和帕金森氏病国际会议(AD/PD™2021)上,Cognito Therapeutics公布了数字疗法γ频率神经调节(gamma frequency neuromodulation)的2期临床研究数据,该疗法脱胎于此前我们曾经介绍过的MIT神经科学大牛蔡立慧和光遗传学大牛Edward S. Boyden团队的发现,40Hz声/刺激光可减少脑内的β淀粉样蛋白、改善认知


根据目前公布的数据,每日1小时、为期6个月的治疗可以显著延缓轻至中度AD患者的疾病进展,日常生活活动量表(ADCS-ADL)评分下降减缓84%,简易精神状态检查量表(MMSE)评分下降减缓83%,大脑萎缩显著减少61%![1]


这个数据可以说是非常非常漂亮了,奇点糕代表其他也在天坑里挣扎的同仁们留下羡慕嫉妒的口水。而且这种疗法通过名为GammaSense的设备进行,完全无创,相应的安全性和耐受性都不错(口水again)。


搞起,赶快搞起!


仅为示意图,跟bose和VIVE没有关系


先脸大一下,这个黑科技也算是奇点糕眼看着长大的了。


2016年,那篇《自然》论文的横空出世可真是吓了奇点糕一跳。当时不巧,礼来才刚刚官方宣布投入数亿美元研发的AD新药solanezumab3期临床试验失败,在此之前,已经有无数的先辈倒在了AD药物研发的路上。


根据一项分析数据显示,1998年至2017年间,全球已有146款AD新药在临床试验中失败,临床成功率仅为2.7%[2]。目前在FDA获批的AD治疗药物仅有5种(含一种复方制剂),均只能对AD的症状起到改善作用,并不能够真正延缓疾病进程。


新药的屡战屡败,研发实力一流的顶尖企业的接连败走,甚至让部分学者开始怀疑,我们对AD的认知基础是否存在错误。


与此相对的,患AD的人群又极其庞大。根据流行病学调查,我国现有的AD患者超过750万人,预计到2050年将超过2000万[3]。我国近十年因AD死亡人数增长达57.8%,为2016年死亡顺位原因第5位[4]。


患者有多多,新药就有多缺。天坑,真是天坑。


此时《自然》论文的横空出世,真的是震撼了奇点糕的小心灵。倒不是说它一下子解决了什么惊天大困难,而是,第一眼看上去,它真的有点不靠谱!


面对机制复杂,潜在靶点奇多(但都不确定有效)的AD,这篇论文拿出来的解决手段,竟然是LED灯?[5]


在这项研究中,蔡博士们注意到了一个现象,在大脑损伤、精神分裂和AD等疾病的患者大脑内,频率在30-90Hz的γ脑电波往往存在混乱。脑电波可以说是大脑神经元连接的具象化,γ波的混乱很有可能意味着神经元功能的错乱。这不由得让研究者猜想,如果能够通过一定手段将γ波复原,是否就能够恢复神经元的正常功能呢?



健康人与AD患者大脑γ波比较,差异的确很明显


最初的尝试是通过光遗传学实现的,也就是通过植入的光纤和神经细胞上的光受体来调控神经元活动。实验结果非常令人吃惊,使用40Hz的频率,只治疗1个小时,就能够让AD模式小鼠大脑内的β淀粉样蛋白减少40-50%!


其实到这一步,已经足够震惊了,但是要用到临床上,还需要侵入性更小的方法。研究者们想,使用外部光源又如何呢,通过双眼,这些光同样可以到达神经深处!


果然,使用光源频率为40Hz的LED灯照射小鼠,小鼠大脑视觉皮层的γ波频率真的跟上了节奏,β淀粉样蛋白团块和单体都减少了,tau蛋白的浓度也降低了



外部的光源可以通过眼睛激活大脑神经


这篇《自然》论文还只是系列研究的开始。指出光刺激之外,40Hz声音的刺激同样能够减少小鼠大脑内的β淀粉样蛋白,而且刺激的范围更广。光只能影响到视觉皮层,声音则能够触及听觉皮层、海马体中的CA1区等。


结合声和光,更是能够取得1+1>2的效果,进一步扩大的影响的脑区范围。每天1小时、治疗一周之后,小鼠前额叶皮层的总斑块体积减少了37%


由于边照灯球边听歌的画面感太强,好多读者还开玩笑,说这个疗法叫“蹦迪治AD”算了。



真·闪耀的灯球


至于这个乍一看贼不靠谱,但效果却奇佳的疗法到底怎么成立的,后续一篇发表在《细胞》子刊《神经元》杂志上的论文[7]也给出了详细的解答。原来,对γ波的调节主要是诱导了大脑中的清道夫,小胶质细胞的形态变化和基因表达变化,降低了小胶质细胞的炎症反应,同时对神经元突触功能也有保护作用。



早在2016年,蔡立慧和Boyden就成立了Cognito Therapeutics对这项科研成果进行转化,研发出了名为GammaSense的医疗设备。如今,它的2期临床OVERTURE试验结果也公布了。


根据clinicaltrials.gov公示的试验设计[8],OVERTURE试验是一项1/2期随机对照、单盲多中心研究,预计招募60名年满55岁的轻至中度痴呆症患者(MMSE评分14-26),受试者按照2:1随机分配至治疗组和对照组,在6个月中每天治疗1小时,对照组使用假设备。


试验将采用简易精神状态检查量表(MMSE)和日常生活生活活动量表(ADCS-ADL)评估认知和记忆功能,并使用结构磁共振成象(MRI)评估患者脑容量的变化。


公布的临床试验数据显示,实际招募了76名在50岁以上的轻至中度AD患者。在6个月的治疗期间,γ频率神经调节疗法安全性和耐受性良好;与对照组相比,治疗组的ADCS-ADL评分下降显著减缓84%,MMSE评分下降减缓83%,与AD相关的大脑萎缩和脑容量损失减少61%。


鉴于脑萎缩的显著改善,可以认为,γ频率神经调节疗法很有可能真正改变了疾病的进程。如果在更大规模的研究中得到验证,无疑会给AD的治疗带来巨大的医学突破。同时,这也将是首个真正延缓AD的数字疗法。


不得不说Cognito Therapeutics的保密工作做得实在不错,好几年了,奇点糕也没能从互联网上得知这个神秘的GammaSense设备到底长什么样,只能从论文的文字描述中大概猜测一下,有可能和VR眼镜差不多。


本周五在AD/PD2021上会有线上讨论会


在搜索中,奇点糕倒还真的发现了一款标明40Hz声光刺激的可穿戴设备(绝对没有授权)(200多美元好像还有点良心),在此也提醒大家,目前γ频率神经调节疗法还没有得到FDA的正式批准,如果有打着相应旗号的设备推销,不要着急购买。


其实Cognito Therapeutics已经在今年1月拿到了FDA的突破性医疗器械认定[9],如果顺利,想必很快我们就能够见到它的庐山真面目啦。



参考资料:

[1] https://www.businesswire.com/news/home/20210309005355/en

[2] Lao K, et,al. J Drug Target. 2019 Feb;27(2):164-173.

[3] Jia J, Wei C, Chen S, etal. The cost of Alzheimer’s disease in China and re-estimation of costs worldwide[J]. Alzheimer’s Dementia, 2018,14(4):483-491.

[4] 曾新颖,齐金蕾,殷鹏,等.1990—2016年中国及省级行政区疾病负担报告[J].中国循环杂志,2018,33(12):1147-1158.DOI:10.3969/j.issn.1000-3614.2018.12.002.

[5] Iaccarino HF, Singer AC, Martorell AJ, Rudenko A, Gao F, et al. 2016. Gamma frequency entrainment attenuates amyloid load and modifies microglia. Nature 540:230-5.

[6] Martorell A J, Paulson A L, Suk H J, et al. Multi-sensory gamma stimulation ameliorates Alzheimer’s-associated pathology and improves cognition[J]. Cell, 2019, 177(2): 256-271. e22.

[7] Chinnakkaruppan A, Steven J. M, Asaf M, et al. Gamma Entrainment Binds Higher-Order Brain Regions and Offers Neuroprotection[J]. Neuro, 2019.DOI:10.1016/j.neuron.2019.04.011

[8] https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03556280

[9]https://www.businesswire.com/news/home/20210112005364/en/Cognito-Therapeutics-Receives-FDA-Breakthrough-Device-Designation-for-Next-Generation-Digital-Therapeutic-in-Alzheimer%E2%80%99s-Disease



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