紫杉醇 - 医索

早期研究证实紫杉醇洗脱可吸收支架安全性良好

　　日前，首项紫杉醇洗脱可吸收镁合金支架（DREAMS，Biotronik）的人体研究证实此支架安全性良好。　　46例有冠脉de novo病变的患者使用DREAMS支架治疗。6个月时，2例患者（4%）时因临床状况需进行靶病变再次血管重建，导致靶.....

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　　在西班牙进行的研究显示，紫杉醇洗脱支架（PES）和依维莫司洗脱支架（EES）相比，治疗左主干冠心病的结果相似。文章1月2日在线发表于American Journal of Cardiology。　　Jose M. De la Torre Hernandez博士（西班牙M. de .....

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　　一项多中心研究显示，limus药物洗脱支架（DES）再狭窄患者，使用紫杉醇洗脱球囊效果不劣于再次支架置入，优于单纯球囊血管成形。　　在ISAR-DESIRE 3试验中，德国Robert A. Bryne博士和同事入选2009年8月到2011年10月间，3.....

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问题：糖尿病（DM）患者置入西罗莫司洗脱支架（SES）和紫杉醇洗脱支架（PES），哪种疗效更好？方法： DES-DIABETES试验是一项前瞻性、多中心、随机化研究，共纳入糖尿病患者400例，分为SES组（n=200）和PES组（n=.....

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与金属裸支架（BMS）相比，由美国FDA批准的西罗莫司药物洗脱支架（SES）和紫杉醇药物洗脱支架（PES）是否增加死亡，心肌梗死，或支架内血栓的风险目前还不清楚。因此对这些支架进行安全性和临床效果评价显得尤为必要。研究者利.....

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STENT是美国第一家长期从临床收集药物洗脱支架效果的多中心研究所。STENT于2003~2005年收集了8家医院经皮冠状动脉介入治疗（PCI）患者的数据，比较紫杉醇（PES）和西罗莫司（SES）洗脱药物支架置入后9个月冠状动脉造影及临床结.....

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Natick， MA (2007年12月21日) – 波士顿科学公司 (NYSE: BSX) 今天宣布，该公司产品TAXUS® Liberté™紫杉醇洗脱冠状动脉支架系统获得了糖尿病适应证的CE标志认证。波士顿科学公司提交了在临床试验和真实世界登记研究中TAXUS .....

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一项最新的汇总分析发现，与裸金属支架（BMS）相比，药物洗脱支架（DES）显著降低再狭窄率可弥补其导致的晚期血栓形成的潜在危险。该研究分析了4个前瞻性、双盲试验数据，其中3445例患者被随机分为紫杉醇洗脱支架或BMS组。在该.....

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Natick， MA (2007年7月19日，) –今天，波士顿科学公司 (NYSE: BSX)向全世界宣告，一项旨在评价第三代紫杉醇洗脱冠状动脉支架——TAXUS® Element™支架的临床研究正式启动。TAXUS PERSEUS临床项目将在美国以及其他国家的100个.....

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Natick， MA (2007年7月17日) – 今天，波士顿科学公司向全世界宣告，该公司的TAXUS® Petal™ 分叉紫杉醇洗脱支架系统(TAXUS Petal支架)成功植入一位新西兰患者的体内，这也标志着TAXUS PETAL I 首次人体应用（FHU）研究的开始.....

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