研发 - 医索

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【2019ASCO抢先看】绝处逢生！阿帕替尼三线治疗SCLC（ABS：8553）

二线治疗失败的SCLC治疗选择非常有限，没有公认的标准治疗。我国自主研发的VEGFR-2抑制剂阿帕替尼在此类患者中却显示出较好活性。中国学者将在2019ASCO壁报部分展示阿帕替尼三线治疗广泛期SCLC（ES-SCLC）的研.....

学术资讯 - 临床医学

阿来替尼研发之旅，带你走进ALK通路的桃花源

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯过去20年间，非小细胞肺癌（NSCLC）的诊疗发生了翻天覆地的变化，从化疗到靶向治疗，再到免疫治疗，我们所拥有的治疗手段越来越多，越来越精准，患者的生存获益也愈加明显。尽管当前免疫治.....

学术资讯 - 临床医学

即将在台湾上市！中国原研新药西达本胺为更多的复发/难治性外周T淋巴瘤带来曙光

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯西达本胺（Chidamide）是一种中国自主研发的1.1类新药，是全球首个口服亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，于2014年获批用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。为了提高台湾.....

学术资讯 - 临床医学

中国首个生物类似药——汉利康开出第一张处方

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2019年5月16号，中国首个生物类似药——汉利康（通用名：利妥昔单抗注射液）处方在北京中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、广州中山大学附属肿瘤医院和上海复旦大学附属中山医院开.....

学术资讯 - 临床医学

奥拉帕利的崛起 ——PARP抑制剂研发的“前世今生”

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯PARP的发现及生物学功能探索PARP抑制剂研发的源头，要追溯到1963年Paul Mandel等对PARP酶活性的描述报道，以及1964年Pierre Chambon等人正式发现PARP酶。在此之后的20年里，科学.....

学术资讯 - 临床医学

从欧美声明看生物类似药与原研药的互换

作者：洪小南复旦大学附属肿瘤医院来源：肿瘤资讯在生物制药市场中，2015—2020年专利到期的药物较多，2015年9月销售排行前6位的生物药品将在2015—2020年的5年间失去专利，尤其是肿瘤领域药物，这为生物类似药的.....

学术资讯 - 临床医学

武田制药完成对夏尔收购！

从交易宣布到交易完成为期8个月；以极高的支持率获得股东的大力支持- 武田制药(89.1%) ，（原）夏尔(99.8%)；整合计划进展顺利。今日，武田制药宣布完成对夏尔公司(以下称为“夏尔”)的收购，并携手共同致力于打造一家总部位于日本、以价.....
学术资讯 - 临床医学

【重磅】君实抗PD-1单抗价格公布

继2018年12月17日国内首款自主研发的抗PD-1单抗——拓益（特瑞普利单抗注射液）获国家药品监督管理局批准上市，2019年1月7日，君实生物正式对外公布其定价。公司以高质和优价惠及中国癌症患者家庭，履行新时代创新生物医药公司.....
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停止研发Torcetrapib,不应影响其他调脂药物使用

美新药研发失败引中国患者误解专家解读除担忧

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奥拉帕利的崛起 ——PARP抑制剂研发的“前世今生”

从欧美声明看生物类似药与原研药的互换

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