1970-01-01
十年来，中国晚期乳腺癌的治疗并无重大进展，乳腺癌患者的一线无进展生存期（1L-PFS）或至进展时间仅在6~15个月之间。
十年来，中国的晚期乳腺癌患者一直在期待一个突破性的创新疗法，
显著延长她们的无进展生存期，改善她们的生活质量。
直到，这一刻…
辉瑞研发的创新药——爱博新®（Ibrance，哌柏西利，palbociclib）获得SDA批准，成为首个在中国上市的CDK4/6抑制剂，与芳香化酶抑制剂（AI）联合使用，用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。
其疗效显著：相比来曲唑单药，爱博新®联合来曲唑治疗，有效延长患者中位无进展生存期达13.1个月之久，近两倍获益！
十年来的努力前行，
十年来的坚持守候
十年来的创新探索，
只为将这一创新药带给中国的晚期乳腺癌患者，
只为她们能拥有更好的治疗，享受更有品质的生活。
十年磨一剑，
中国晚期乳腺癌重大突破性创新疗法，
爱博新®携爱启程，开启晚期乳腺癌治疗与AI联合用药的全新时代。
2018年10月21日，爱博新®上市会于上海隆重启动，期待您的加入！
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百度浏览 来源 : 肿瘤资讯
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