围绕GLP-1和肥胖适应症的角逐，现在已经不能只用白热化来形容，几乎每周都会有新的结果出炉，一步步刷新行业的预期。

仅就减重效果而言，之前S药和T药两巨头给业界树立的标尺，差不多是一年左右时间内针对非T2D人群减重15-20%，低于这个水平的后来者基本就不用考虑加入战局了；原以为这就已经是很难逾越的高山，然而就在近一个月内，Amgen、Viking和Novo Nordisk又接连各自祭出大招，将一个季度左右的减重幅度提到将近15%的水平，高山之后隐隐还有一山更高，减重市场卷的速度之快简直快要出残影了。

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单次给药后，最高剂量840mg能够在150天都维持8%左右的减重效果；每月一次连续给药三次后，420mg剂量组在12周后体重降幅达到14.5%。

安全性略有些隐忧（猜测这也是当天Amgen股价大跌的重要原因），一方面恶心呕吐等发生率太高（远超出S/T/M），另一方面存在一些肝酶、脂酶的升高，结合在动物试验中就有甘油三酯和胰岛素等异常升高的现象，被怀疑与AMG-133采用拮抗GIPR（而非激动）的策略有关。

虽然基线水平略有点高，BMI在36-39（SURMOUNT和STEP系列普遍在35左右，Mazdutide的二期则只有30-32）。

在高剂量组，给药13周的体重降幅高达14.7%、安慰剂组为1.7%，而且看时间曲线这斜率没有放缓的意思。

安全性算是交代得过去，高剂量组停药比例6%，恶心呕吐等胃肠道不良反应发生率最高到近30%，也没太超出S药和T药的地步。