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FDA批准PET/MRI

临床医学

1970-01-01      

1922 0

  日前FDA批准了可同时执行PET(正电子发射计算机断层显像)和MRI(磁共振成像)扫描的第一台设备投入使用,这样使用单一一个系统(即西门子Biograph mMR)即可同时通过PET成像与MRI成像显示器官、软组织以及其他肌体内部结构与功能。
  PET成像需要注射放射性对比剂,MRI成像过程不需要利用电离辐射。与PET/CT 相比,PET/MRI辐射剂量显著降低,这对儿童和需要接受多种影像检查的成年患者非常重要。美国食品药品监督管理局(FDA)器材与放射健康中心体外诊断健康评价办公室主任Alberto Gutierrez, PhD认为,PET/MRI检查过程中应尽可能减少患者体位变化,这将有助于医生对同一患者的不同图像加以对比,以获得尽可能准确的图像信息。
  FDA强调,批准PET/MRI投入使用是基于与PET/CT的实验室比较结果。PET/MRI适用于需要PET或MRI影像检查的患者,戴有起搏器、存在心房颤动或植入其他电生理装置的患者则不宜使用(除非有该装置可用于MRI检查过程的特别提示)。



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