依维莫司洗脱支架

Meta分析支持药物洗脱支架用于STEMI患者

　　一项28个随机对照试验的meta分析显示，和金属裸支架（BMS）相比，新一代药物洗脱支架（DES）尤其是依维莫司洗脱支架能显著降低ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者靶血管再次血运重建（TVR）风险，且不增加不良安全结局，包括支.....

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　　Mehilli及同事开展一项随机试验，比较佐他莫司和依维莫司洗脱支架用于冠状动脉无保护左主干（uLMCA）病变治疗的安全性和有效性。主要终点为死亡、心肌梗死和靶病变血运重建的联合发生率。1年时主要终点无差异，全因死亡率无.....

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SPIRIT III试验设计 : SPIRIT III是个随机试验（2：1），比较依维莫司洗脱支架（EES，n=669）和紫杉醇洗脱支架（PES，n=333），在因为近期损伤开张选择行PCI的患者中。主要终点事件是8个月后随访冠状动脉造影节段内晚期丢失。结.....

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　　背景与目的：依维莫司洗脱支架（EES）的性能要显著优于第一代药物洗脱支架。与氯吡格雷相比，普拉格雷能改善接受侵入性治疗的急性冠状动脉综合征患者的临床结局，并降低支架内血栓形成的发生风险。该研究旨.......

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　　在西班牙进行的研究显示，紫杉醇洗脱支架（PES）和依维莫司洗脱支架（EES）相比，治疗左主干冠心病的结果相似。文章1月2日在线发表于American Journal of Cardiology。　　Jose M. De la Torre Hernandez博士（西班牙M. de .....

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　　在SORT OUT IV（斯堪的纳维亚有临床结果的随机试验IV）试验中，在所有人群中比较了依维莫司洗脱支架（EES）和西罗莫司洗脱支架（SES）。在9个月的复合安全性终点（心脏性死亡、心肌梗死[MI]、明确的支架血栓形成）和有效性.....

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　　这项随机试验在直接经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性心肌梗死（AMI）患者中，比较第一代西罗莫司洗脱支架（SES）与第二代依维莫司洗脱支架（EES）。在XAMI（在AMI患者中比较XIENCE与Cypher）试验中，共625例患者被随机化.....

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