1970-01-01
在SORT OUT IV（斯堪的纳维亚有临床结果的随机试验IV）试验中，在所有人群中比较了依维莫司洗脱支架（EES）和西罗莫司洗脱支架（SES）。在9个月的复合安全性终点（心脏性死亡、心肌梗死[MI]、明确的支架血栓形成）和有效性终点（有临床指征的靶血管血运重建）上，EES不劣于SES。为本篇文章，Jensen及其同事将随访延长至2年，并就患者相关复合终点（所有死亡、所有MI或任何血运重建）和支架相关复合终点（心脏性死亡、靶血管MI或症状驱动的靶病变血运重建）查询了全国卫生系统数据库。2年时任何终点无显著差异，但EES组明确的支架血栓形成率较低。（图7）
图7 EES与SES随访2年期间支架血栓形成率
J Am Coll Cardiol. 2012;60(13):1140-1147.
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