氯吡格雷 - 医索

AHA对FDA关于氯吡格雷黑框警示的药品安全讯息的评论

2010年3月12日，美国食品药品监督局（FDA）向患者和医疗专业人士发布了一条关于抗栓药物氯吡格雷安全的讯息。FDA要求在氯吡格雷的标识上加上“黑框警示”，以告知患者和医生某些病人可能缺乏有效代谢这种药物的.....

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美国食品药品监督局（FDA）向病人和医疗专业人士发布了一条关于药物安全的消息，关于抗凝药物氯吡格雷的。 FDA要求在氯吡格雷的标识上加上“黑框警告”，以告知病人和医疗服务提供者某些病人可能没有有效.....

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新研究显示，在因非ST段抬高心肌梗死接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者中，与血管造影术前给药的标准方法相比，延迟氯吡格雷给药直至临近PCI前或之后并未显示出结果恶化。一项回顾性研究评价了与血管造影前.....

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一项新研究显示，在置入药物洗脱支架（DES）后逐渐减少氯吡格雷（Plavix，Bristol-Myers Squibb/Sanofi-Aventis）治疗并未导致血小板聚集值低于在那些抗血小板药物被突然停止的患者中所观察到的值。该研究结果于201.....

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新研究显示，在因非ST段抬高心肌梗死接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者中，与血管造影术前给药的标准方法相比，延迟氯吡格雷给药直至临近PCI前或之后并未显示出结果恶化。纽约市威尔康乃尔医学院Dimitriy N......

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背景：静脉注射用坎格雷洛是一种速效可逆性二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗剂，可能可减少经皮冠状动脉介入治疗（PCI）期间的缺血性事件。方法：在本项双盲安慰剂对照研究中，我们将5362例未接受过氯吡格雷治疗的患者.....

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　　背景：在以往研究中尚没有报道过ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者的极早期（600毫克氯吡格雷负荷剂量-LD 2小时后）血小板活性（PR）的评估，也缺乏对抗治疗时血小板高活性（HTRP）的可能方式.......

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　　背景：之前的药效学研究显示质子泵抑制剂（PPI）和他汀类药物可能会干扰氯吡格雷的抗血小板作用。　　方法：SPICE试验是一项单中心，前瞻性，随机，非盲的盲端性研究。首要目的是比较4种不同的抗酸疗法对氯吡格雷.....

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背景：抗血小板作用弱与行PCI的冠心病患者临床转归差相关。目前观察氯吡格雷低反应性ACS患者PCI围术期应用150 mg氯吡格雷抑制血小板作用的研究还很缺乏。本研究旨在评价氯吡格雷低反应性ACS患者围术期.....

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2010年11月16日（伊利诺州芝加哥） - GRAVITAS 试验表明，对于接受药物涂层和常规剂量氯吡格雷具有较高的残留血小板活性的患者，加倍剂量没有心血管或者支架内血栓形成受益。试验结果在上午美国心脏学会2010年科.....

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